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以5-((苄氧基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷（5.54 g，23.44 mmol）为原料，将其溶解于甲醇（20 mL）中，随后缓慢加入3 N盐酸（3 mL）。反应混合物在25℃下搅拌30分钟。反应完成后，用固体碳酸氢钠调节pH至8，随后进行溶剂蒸发。将残余物溶解于乙酸乙酯中，通过短硅胶垫过滤，并用乙酸乙酯洗涤。滤液经真空浓缩后，得到2-((苄氧基)甲基)丙烷-1,3-二醇（4.39 g，收率95%），为灰白色固体。产物经1H NMR（300 MHz，CDCl3）表征：δ 1.99-2.07（m，1H，CH），2.74（s，2H，2×OH），3.60（d，J = 5.7 Hz，2H，OCH2），3.78（d，J = 5.4 Hz，4H，2×OCH2），4.50（s，2H，OCH2Ar），7.25-7.38（m，5H，Ar）。

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 1, p. 239 - 250

[2] Patent: US2008/21032, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 81

[3] Patent: WO2018/149419, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 001322; 001323

[4] Patent: WO2016/145142, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 352

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 20, p. 2909 - 2914