1194550-59-8
中文名称
(S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸苄酯
英文名称
benzyl (S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate
CAS
1194550-59-8
分子式
C17H19NO4S
分子量
333.402
MOL 文件
1194550-59-8.mol
更新日期
2025/08/25 18:10:29
1194550-59-8 结构式
基本信息
中文别名
利非司特中间体B立他司特 中间体3
3-甲砜基-L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐
(S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸苄酯
3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐
(S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸苄酯盐酸盐
(S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸苄酯(HCL)
(S)-2-氨基-3-(3-甲砜基苯基)丙酸苄酯盐酸盐
(S)-2-氨基-3-(3-(甲基磺酰基)苯基)丙酸苄酯盐酸盐
(S)-2-氨基-3-甲砜基-苯丙酸苄酯 LIFITEGRAST中间体
英文别名
(S)-benzyl 2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate hydrochloride3-(Methylsulfonyl)-L-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride
(S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate
(S)-benzyl 2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate
benzyl (S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate hydrochloride
Lifitegrast Intermediate 4
(S)-benzyl 2-amino-3-(3-(methyl
benzyl (2S)-2-amino-3-(3-methanesulfonylphenyl)propanoate
benzyl (S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate
Benzyl (2S)-2-amino-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate hydrochloride
所属类别
有机原料：羧酸类化合物及衍生物物理化学性质
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
形态Solid
颜色White to off-white
InChIInChI=1/C17H19NO4S.ClH/c1-23(20,21)15-9-5-8-14(10-15)11-16(18)17(19)22-12-13-6-3-2-4-7-13;/h2-10,16H,11-12,18H2,1H3;1H/t16-;/s3
InChIKeyQMFDSGLDMSBMLX-LSQUZMQTNA-N
SMILESC(C1C=CC=C(S(=O)(=O)C)C=1)[C@H](N)C(=O)OCC1C=CC=CC=1.Cl |&1:11,r|
制备方法
方法1
![L-Phenylalanine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-(methylsulfonyl)-, phenylmethyl ester](/CAS/20180703/GIF/1289646-78-1.gif)
1289646-78-1
1194550-59-8
以 (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3-(甲基磺酰基)苯基)丙酸苄酯为原料，合成 (S)-2-氨基-3-(3-(甲基磺酰基)苯基)丙酸苄酯盐酸盐的一般步骤如下：首先，使用碳酸氢钠（3当量）和二碳酸叔丁酯（Boc2O，1.1当量）在二恶烷和水的混合溶剂中，对溴苯丙氨酸的氨基进行叔丁氧羰基（Boc）保护，反应以98%的收率得到化合物7。随后，通过碘化亚铜（0.4当量）、碳酸铯（0.5当量）、L-脯氨酸（0.8当量）和甲基亚磺酸钠盐（3.9当量）在二甲基亚砜（DMSO）中，于95-100℃下反应9小时，期间分两次额外加入碘化亚铜（0.2当量）和L-脯氨酸（0.4当量），引入甲基磺酰基官能团，以96%的收率分离得到化合物8。接着，利用苯甲醇（1.1当量）、4-二甲基氨基吡啶（DMAP，0.1当量）和N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC，1.0当量），将化合物8的羧酸基团转化为苄基酯，得到化合物9，收率为99%。最后，在0℃下，向化合物9的二氯甲烷溶液中加入4N HCl的二恶烷溶液，进行氨基的脱保护反应，以94%的收率分离得到游离氨基的盐酸盐，即化合物10。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 3, p. 203 - 206
[2] Patent: WO2014/18748, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00120; 00121; 00122; 00123; 00124; 001