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以4-乙酰氨基甲基环己基甲酸甲酯（28.00g，0.13mol）为原料合成氨甲环酸的一般步骤：向1L氢化釜中加入4-乙酰氨基甲基环己基甲酸甲酯、100mL乙醇、200mL水及氢氧化钡八水合物（95.82g，0.30mol）。密封反应釜后，使用1MPa氢气置换空气3次（或采用氮气置换），随后进行1MPa氢气泄漏检测。确认无泄漏后，将氢气压力调整至4MPa，搅拌并升温至250°C，反应7.5小时。反应完成后，开启反应釜，将反应液转移至反应烧瓶中，加入200mL水，加热至70°C。用二氧化碳气体中和至pH3.3，过滤去除生成的碳酸钡。滤液用硫酸调节pH至3，静置3小时后过滤，用水洗涤沉淀。加入5g活性炭进行脱色处理，过滤后浓缩滤液至50mL。加入50mL乙醇进行结晶，冷却至10°C后过滤，用乙醇洗涤结晶，干燥后得到白色固体反式-4-氨基甲基环己基甲酸，产量17.37g，熔点384-388°C（分解），摩尔收率85.11%。经液相色谱检测，反式体含量为99.6910%。

参考文献：

[1] Patent: CN104151183, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0051-0053

氨甲环酸，又名传明酸，化学名4-氨甲基环己烷甲酸，商品名妥塞敏。氨甲环酸（tranexamic acid）为合成的氨基酸类抗纤溶药，能竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合，从而抑制纤维蛋白凝块的裂解，产生止血作用，临床主要用于纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。氨甲环酸是一种人工合成的赖氨酸类似物，可竞争性结合纤溶酶原与纤溶酶上的赖氨酸结合位点，从而竞争性抑制纤维蛋白的降解，降低纤溶活性，发挥促凝血作用。理论上，氨甲环酸的使用可导致纤溶活性不足，故又有导致术后血栓事件发生风险增加的可能。

氨甲环酸是赖氨酸合成衍生物，属于抗纤溶药，具有止血特性。氨甲环酸能与纤溶酶和纤溶酶原上的纤维蛋白亲和部位的赖氨酸结合部位(LBS)强烈吸附，阻抑了纤溶酶、纤溶酶原与纤维蛋白结合，从而强烈地抑制了由纤溶酶所致纤维蛋白分解；另外,在血清中巨球蛋白等抗纤溶酶的存在下，氨甲环酸抗纤溶作用更加明显。其生物利用度为34%，半衰期3.1h。

2012年，美军就证实了在严重创伤需要大量输血的伤员中给予氨甲环酸（TXA），与仅输血的伤员相比，生存率显著提高。主要用于纤溶亢进所致的外科手术出血和妇产科手术出血。由于能透过血脑屏障，故适用于中枢神经系统出血。
氨甲环酸氨甲环酸是一类合成药物，可抑制纤维蛋白溶解和血栓降解。手术创伤等会导致机体应激反应，出现血液内的纤溶亢进，氨甲环酸可逆性的和血液内的纤溶酶原上的赖氨酸位点结合，阻止蛋白酶，纤维蛋白原的激活，从而最终抑制纤维蛋白的降解