1206979-33-0
1206979-33-0 结构式
基本信息
6-氯-吡唑并[4,3-C]吡啶
6-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶
6-氯-1H-吡咯并[4,3-C]吡啶
6-Chloro-5-azaindazole
6-chloro-pyrazolo[4,3-c]pyridine
6-chloro-1H-pyrazolo[4,4-c]pyridine
6-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine, 6-chloro-
6-Chloro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine(WXC01805)
物理化学性质
制备方法
1060811-62-2
1206979-33-0
以4,6-二氯吡啶-3-甲醛为原料合成6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的一般步骤：向搅拌的4,6-二氯吡啶-3-甲醛（3×1.0g，1.0当量）在1,2-二甲氧基乙烷（DME，3×14mL）中的溶液中，于小瓶中缓慢加入水合肼（3×1.14g，4.0当量，99%）。将小瓶密封并将反应混合物在75℃下加热16小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应完成后，将混合物冷却至室温，并用水（3×10mL）和乙酸乙酯（EtOAc，3×10mL）稀释。合并所有三批反应混合物后，分离各层，有机层用盐水（20mL）洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过快速色谱法（Combiflash-Redisep，12g硅胶柱）纯化所得粗产物，使用甲醇（MeOH）/二氯甲烷（DCM）作为洗脱剂。目标化合物在1% MeOH的DCM溶液中洗脱。浓缩含产物的馏分，得到纯的6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶，为黄色固体（1.4g，总收率53.43%）。产物的结构通过1H NMR（400MHz，DMSO-d6）和LC-MS确认：1H NMR δ 13.608（s，1H），8.946（s，1H），8.350（s，1H），7.652（s，1H）；LC-MS计算值（M）423.15，实测（M + H）424.23。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/38417, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Patent: WO2013/169704, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0232
[3] Patent: WO2014/210354, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 20, p. 5648 - 5652