120740-08-1
中文名称
2-氯-5-胺甲基噻唑
英文名称
2-chloro-5-aminomethylthiazole
CAS
120740-08-1
分子式
C4H5ClN2S
分子量
148.61
MOL 文件
120740-08-1.mol
更新日期
2025/08/22 16:12:25
120740-08-1 结构式
基本信息
中文别名
2-氯-5-胺甲基噻唑2-氯-5-氨甲基噻唑
(2-氯噻唑-5-基)甲胺
2-氯-5-胺甲基噻唑盐酸盐
英文别名
2-Chloro-5-Aomethylthiazole5-Aminomethyl-2-chlorothiazole
2-chloro-5-aminomethylthiazole
5-ThiazoleMethanaMine, 2-chloro-
2-Chloro-5-thiazoleMethanaMine HCl
(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)MethanaMine
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
熔点121 °C
沸点274.7±32.0 °C(Predicted)
密度1.427±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa)7.68±0.29(Predicted)
形态Oil
颜色Colourless to Yellow
稳定性Hygroscopic
制备方法
方法1
120740-09-2
120740-08-1
以2-((2-氯噻唑-5-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二酮为起始原料合成(2-氯噻唑-5-基)甲胺的一般步骤：在250 mL三颈烧瓶中，加入25.3 g上述灰白色固体和150 mL乙醇，装置配备磁力搅拌器、冷凝管和干燥管。缓慢滴加9.1 g水合肼至反应体系中。随后，将反应混合物加热回流4-6小时。反应完成后，在减压条件下蒸除溶剂，得到9.1 g (2-氯噻唑-5-基)甲胺，产物呈橙色油状。
参考文献：
[1] Patent: US2015/51402, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 0075