1228780-72-0

中文名称 ABT199中间体

英文名称 1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine

CAS 1228780-72-0

分子式 C19H27ClN2

分子量 318.89

MOL 文件 1228780-72-0.mol

更新日期 2025/08/21 09:49:42

1228780-72-0 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法常见问题列表图谱信息 ABT199中间体价格(试剂级)

基本信息

中文别名

ABT-199 中间体5
ABT199中间体N1游离碱
ABT199中间体(游离碱形式)
4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯)甲基)哌嗪
1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪
1 - {[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯-1-基]甲基}哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-二苯基]-2-基)甲基)哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-二苯基]-2-基)甲基)哌嗪ABT199中间体
1-((4'-CHLORO-5,5-DIMETHYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-[1,1'-BIPHENYL]-2-YL)METHYL)PIPERAZINE ABT199中间体

英文别名

Abt199 int3
Venetoclax Intermediate 1
1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazine
1-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazine
1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]Piperazine
Piperazine, 1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-
"1-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1- en-1-yl]methyl}piperazine"
1-((4'-Chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methy)piperazine
1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
1-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazine dihydrochloride salt

所属类别

医药中间体：原料药中间体

物理化学性质

沸点421.2±45.0 °C(Predicted)

密度1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

酸度系数(pKa)9.21±0.10(Predicted)

外观White to off-white Solid

InChIInChI=1S/C19H27ClN2/c1-19(2)8-7-16(14-22-11-9-21-10-12-22)18(13-19)15-3-5-17(20)6-4-15/h3-6,21H,7-14H2,1-2H3

InChIKeyYCNNHDUZLQPKJY-UHFFFAOYSA-N

SMILESN1(CC2CCC(C)(C)CC=2C2=CC=C(Cl)C=C2)CCNCC1

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

制备方法

方法1

4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯

1228780-71-9

1228780-72-0

以4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯为原料合成1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪的一般步骤如下：在0℃条件下，将4M盐酸的乙酸乙酯溶液（4mL）缓慢加入到化合物19（0.6g，1.44mmol）的二氯甲烷溶液（15mL）中。反应混合物在室温下继续搅拌3小时。反应完成后，过滤反应混合物，用水溶解滤饼，并用磷酸钾中和。随后，用乙酸乙酯（30mL×2）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥。最后，减压除去溶剂，得到目标产物0.4g，收率为87%。

参考文献：

[1] Patent: CN108658983, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0153; 0156; 0163; 0164

[2] Patent: US2010/184766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 51

[3] Patent: US2010/305122, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 119

[4] Patent: WO2011/150016, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 79

[5] Patent: WO2012/71336, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10

常见问题列表

治疗慢性淋巴细胞白血病新药

维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发，是第一个靶向 B 细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p 突变基因的患者。

图谱信息

ABT199中间体(1228780-72-0)核磁图(¹HNMR)

ABT199中间体价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	XW02122878072005	1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪	1228780-72-0	10G	179元
2025/05/22	XW02122878072004	1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪	1228780-72-0	5G	122元
2025/05/22	XW02122878072003	1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪	1228780-72-0	1G	45元