1233855-46-3

中文名称 3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物

英文名称 BIA10-2474

CAS 1233855-46-3

分子式 C16H20N4O2

分子量 300.36

MOL 文件 1233855-46-3.mol

更新日期 2025/08/19 13:09:48

1233855-46-3 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法 3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

化合物BIA10-2474
3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物

英文别名

CS-2451
BIA10-2474
BIA10-2474
BIA-10-2474
1H-Imidazole-1-carboxamide,N-cyclohexyl-N-methyl-4-(1-oxido-3-pyridinyl)-

所属类别

生物化工：激动剂抑制剂

物理化学性质

储存条件-20°C储存

溶解度DMSO:2.2(Max Conc. mg/mL);7.32(Max Conc. mM)

形态结晶固体

颜色White to off-white

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

制备方法

方法1

1233855-18-9

1233855-46-3

在该合成的进一步步骤中，于2L反应器中，将N-环己基-N-甲基-4-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-1-甲酰胺（90g，317mmol）溶于二氯甲烷（1350ml）中，随后加入过乙酸（84ml，475mmol）。反应混合物在25℃下搅拌，并通过HPLC监测反应进程，直至N-环己基-N-甲基-4-(吡啶-3-基)-1H-咪唑-1-甲酰胺完全消耗。反应完成后，缓慢加入偏亚硫酸氢钠（60.2g，317mmol）的水溶液（270ml），保持反应温度低于30℃。进行相分离后，有机相用水洗涤。再次相分离后，将有机相在大气压下浓缩至原体积的1/5。随后，将溶剂置换为异丙醇（1350ml），并将悬浮液在4小时内冷却至0℃，并在该温度下继续搅拌1小时。通过过滤收集生成的白色结晶固体，依次用水（270ml）和异丙醇（270ml）洗涤，最终得到84.8g（产率89%）的目标产物。

参考文献：

[1] Patent: WO2012/15324, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59

[2] Patent: US2012/65191, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 32

[3] Patent: WO2014/17938, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 67; 68

3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	HY-19740	3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物 BIA 10-2474	1233855-46-3	5mg	600元
2025/05/22	HY-19740	3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物 BIA 10-2474	1233855-46-3	10mg	1050元
2025/05/22	HY-19740	3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物 BIA 10-2474	1233855-46-3	50mg	3150元

常见问题列表

生物活性

BIA 10-2474是一种新型的fatty acid amide hydrolase (FAAH)抑制剂，在体内对FAAH具有长效的抑制作用。