123986-64-1
123986-64-1 结构式
基本信息
N-BOC-4-(氨甲基)苯甲醇
4-(羟甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯
4-(BOC-氨基甲基-苯基)-甲醇
(4-羟基甲基苄基)-氨基甲酸叔丁酯
4-(N-Boc-aMinoMethyl)benzyl alcohol
N-Boc-4-(aminomethyl)benzyl Alcohol
tert-BUTYL-4-(HYDROXYMETHYL)BENZYLCARBAMATE
4-(Aminomethyl)benzyl alcohol, N-BOC protected
4-(Aminomethyl)benzylalcohol,N-BOCprotected97%
4-(tert-Butoxycarbonylaminomethyl)benzyl alcohol
tert-Butyl [4-(hydroxymethyl)benzyl]carbamate 97%
4-(N-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
4-(Aminomethyl)benzyl alcohol, N-BOC protected 97%
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
39895-56-2
123986-64-1
一般步骤：将4-(氨基甲基)苯甲醇（1 g，7.29 mmol）与二碳酸二叔丁酯（1.59 g，7.29 mmol）在二氯甲烷（30 mL）中的混合物于室温下搅拌反应过夜。反应完成后，将反应混合物在减压下浓缩以除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为二氯甲烷与乙酸乙酯的混合溶剂（体积比1:1），得到4-(羟甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯（0.8 g，2.28 mmol，收率31%）为白色固体。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 7.37（s，1H），7.22（dd，J = 27.8, 8.0 Hz，4H），5.13（t，J = 5.7 Hz，1H），4.46（d，J = 5.7 Hz，2H），4.10（d，J = 6.1 Hz，2H），1.36（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/12135, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49-51
[2] Patent: US2006/293379, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 4, p. 941 - 944
[4] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 7, p. 1073 - 1075
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 1, p. 33 - 47