1279032-31-3

中文名称 (1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐

英文名称 (1R,3S)-3-AMinocyclopentanol hydrochloride

CAS 1279032-31-3

分子式 C5H12ClNO

分子量 137.608

MOL 文件 1279032-31-3.mol

更新日期 2025/08/15 10:42:56

1279032-31-3 结构式

基本信息物理化学性质制备方法常见问题列表图谱信息

基本信息

中文别名

BICTEGRAVIR中间体
(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐

英文别名

Intermediate of Bictegravir
(1R,3S)-3-aminocyclopentanolHCL
1R.3S)-3- Aminocyclopentaro1hydroch1oj de
Cyclopentanol, 3-amino-, hydrochloride (1:1), (1R,3S)-
1R,3S)-3-Aminocyclopentanol hydrochloride(Bictegravir)
(1R,3S)-3-AMinocyclopentanol hydrochloride ISO 9001：2015 REACH

所属类别

有机原料：醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

物理化学性质

储存条件Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)

形态Solid

颜色White to Pale Yellow

InChIInChI=1/C5H11NO.ClH/c6-4-1-2-5(7)3-4;/h4-5,7H,1-3,6H2;1H/t4-,5+;/s3

InChIKeySGKRJNWIEGYWGE-SRJSDOSHNA-N

SMILESN[C@H]1CC[C@@H](O)C1.Cl |&1:1,4,r|

CAS 数据库1279032-31-3

制备方法

方法1

167465-99-8

1279032-31-3

在氮气保护下，向反应烧瓶中加入82g异丙醇。开启搅拌，控制反应温度在5℃，缓慢滴加93.4g新戊酰氯。滴加完毕后，将反应温度调整至25℃，进行酯化反应30分钟。随后，向反应体系中滴加由52g化合物III溶解于53g异丙醇中配制的溶液。滴加完成后，于室温下进行脱保护反应12小时，反应进程通过GC监测。反应结束后，将反应体系温度控制在0℃，持续搅拌1小时以确保固体完全析出。在氮气保护下进行过滤，所得滤饼用5℃的异丙醇洗涤，直至洗涤液无色。接着，用40g丙酮洗涤滤饼，搅拌并加热至50℃，维持2小时。反应完成后，冷却至0℃，在氮气保护下过滤，滤饼用5℃的丙酮洗涤，直至无液滴落下。最后，将产物在40℃下真空干燥12小时，得到25.4g (1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐，经GC检测纯度为99.75％，光学异构体杂质含量低于0.01％，基于化合物I的总收率为69.8％。

参考文献：

[1] Patent: CN108774145, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0080; 0083; 0085; 0088; 0089; 0092; 0093; 0096

[2] Patent: CN108774145, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0104

常见问题列表

概述

(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐为醇类衍生物，可用作医药中间体。

应用

(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中。

用途

(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐用于制备6-氨基吡啶-3-噻唑，作为治疗或改善类风湿性关节炎或牛皮癣的一种方法。

图谱信息

(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐(1279032-31-3)核磁图(¹HNMR)