131001-86-0
131001-86-0 结构式
基本信息
2-溴-3-甲基苯甲酸甲酯
甲基 2-溴-3-甲基苯甲酸酯
2-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 50G
METHYL 2-BROMO-3-METHYLBENZOATE
Methyl 3-Methyl-2-Bromobenzoate
2-Bromo-m-toluic acid methyl ester
Methyl 2-Bromo-3-Methoxynicotinate
2-BROMO-3-METHYL-BENZOIC ACID METHYL ESTER
Benzoic acid, 2-bromo-3-methyl-, methyl ester
2-Bromo-m-toluic acid methyl ester (COOCH3=1)
物理化学性质
制备方法
67-56-1
53663-39-1
131001-86-0
将2-溴-3-甲基苯甲酸（5g，23.2mmol）与浓硫酸（0.5mL）在无水甲醇（100mL）中的混合溶液加热回流20小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪减压浓缩去除溶剂。将浓缩后的残余物溶解于二氯甲烷（50mL）中，用饱和碳酸氢钠溶液（30mL）洗涤以中和酸性物质。有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤并再次通过旋转蒸发仪减压浓缩，得到2-溴-3-甲基苯甲酸甲酯（4.43g，19.3mmol，产率83%）。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 2.46（s，3H），3.93（s，3H），7.24（t，J = 8.0Hz，1H），7.34（dd，J = 1.0Hz，J = 8.0Hz，1H），7.46（dd，J = 1.0Hz，J = 8.0Hz，1H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 644 - 651
[2] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 18, p. 5813 - 5816
[3] Patent: WO2004/37806, 2004, A1. Location in patent: Page 45
[4] Patent: WO2018/205948, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[5] Patent: WO2004/37806, 2004, A1. Location in patent: Page 71