1316755-16-4
中文名称
EMA401
英文名称
PD-126055 free acid
CAS
1316755-16-4
分子式
C32H29NO5
分子量
507.58
MOL 文件
1316755-16-4.mol
更新日期
2025/05/12 15:50:30
1316755-16-4 结构式
基本信息
中文别名
化合物EMA401EMA401游离态
(3S)-2-(2,2-二苯基乙酰基)-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-5-(苯基甲氧基)-3-异喹啉羧酸
英文别名
EMA401CS-2652
Olodanrigan
EMA401
OLODANRIGAN
PD-126055 free acid
Olodanrigan(EMA401)
OLODANRIGAN
EMA 401
EMA-401
EMA401
(S)-5-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylacetyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
(3S)-2-(2,2-Diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinolinecarboxylic acid
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-(2,2-diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-, (3S)-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点745.3±60.0 °C(Predicted)
密度1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO:20.0(Max Conc. mg/mL);39.4(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)3.54±0.20(Predicted)
形态结晶固体
颜色White to off-white
常见问题列表
应用
EMA401是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。
药理作用
EMA401的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
生物活性
Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。体内研究
EMA401 (10 mg/kg; p.o.) results in a significant attenuation of theta power and increase in paw withdrawal latencies (PWL) in rats at day 14 after chronic constriction injury (CCI).