132-20-7
中文名称
马来酸非尼拉敏
英文名称
Pheniramine maleate
CAS
132-20-7
EINECS 编号
205-051-4
分子式
C20H24N2O4
MDL 编号
MFCD00079250
分子量
356.42
MOL 文件
132-20-7.mol
更新日期
2025/07/18 09:05:08
132-20-7 结构式
基本信息
中文别名
1-苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲氨基丙烷马来酸盐马来酸非尼拉敏
英文别名
1-phenyl-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane maleate2-[ALPHA-(2-DIMETHYLAMINOETHYL) BENZYL]PYRIDINE MALEATE SALT
PHENIRAMINE MALEATE
PHENIRAMINE MALEATE SALT
PHENIRAMIN MALEATE
PROPHENPYRIDAMINE MALEATE
1-(n,n-dimethylamino)-3-(phenyl-3-alpha-pyridyl)propanemaleate
2-(alpha-(2-(dimethylamino)ethyl)benzyl)pyridine,bimaleate
2-(alpha-(2-(dimethylamino)ethyl)benzyl)pyridine,maleate
2-(alpha-(2-(dimethylamino)ethyl)benzyl)-pyridinmaleate(1:1)
avil-retard
daneral
ho11513
inhiston
n,n-dimethyl-gamma-phenyl-2-pyridinepropanamin(z)-2-butenedioate(1:1)
pheniraminehydrogenmaleate
phenyl(2-pyridyl)(beta-n,n-dimethylaminomethyl)methanemaleate
pm241
trimetonmaleate
2-Pyridinepropanamine, N,N-dimethyl-.gamma.-phenyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
所属类别
原料药：抗组胺药物理化学性质
熔点104-108°C
沸点489.25°C (rough estimate)
密度1.2233 (rough estimate)
折射率1.6800 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度Very soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent), in methanol and in methylene chloride.
形态neat
颜色白色
水溶解性>=1 g/100 mL at 24 ºC
最大波长(λmax)262nm(lit.)
Merck14,7235
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
InChIInChI=1S/C16H20N2.C4H4O4/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
InChIKeySSOXZAQUVINQSA-BTJKTKAUSA-N
SMILESC(CCN(C)C)(C1C=CC=CN=1)C1C=CC=CC=1.C(/C(=O)O)=C/C(=O)O
EPA化学物质信息Pheniramine maleate (132-20-7)
制备方法
方法1
86-21-5
110-16-7
132-20-7
向反应器中加入50 mL乙醇，搅拌溶解5 g非尼拉敏，随后加入2.9 g马来酸，室温下持续搅拌反应混合物。反应完成后，过滤收集固体产物，并在45℃下进行真空干燥，最终得到5.1 g N,N-二甲基-3-苯基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺马来酸盐。
参考文献：
[1] Patent: CN108164455, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0010; 0058; 0059; 0060; 0062
常见问题列表
用途
马来酸非尼拉敏是一种白色结晶粉末，用于感冒及皮肤粘膜过敏性疾病，对眼部过敏性疾病效果较好。也用于晕动所致呕吐。生物活性
Pheniramine Maleate 是一种抗组胺剂，具有抗胆碱能特性，用于治疗花粉症或荨麻疹等过敏性疾病。体外研究
Pheniramine Maleate是一种组胺H1拮抗剂，无镇静作用。它被用于治疗花粉病，鼻炎，过敏性皮肤病，和瘙痒症。Pheniramine作用于细胞上的组胺H1受体位点与组胺竞争产生效应。抗组胺药通过活化H1受体介导的位点而拮抗组胺的药理作用，从而降低过敏反应的强度和组织损伤的反应。抗组胺药通过阻断组胺与其受体对神经，血管平滑肌，腺体细胞，内皮细胞和肥大细胞的结合，从而抑制组胺诱导的水疱（肿胀）和耀斑（血管扩张）反应。他们作用于H1-受体，有效地发挥竞争性拮抗组胺的作用。