132335-47-8
中文名称
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐
英文名称
S-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthoxy)-3-(2-thienyl)-1-propylamine oxalate
CAS
132335-47-8
分子式
C21H23NO5S
MDL 编号
MFCD08458302
分子量
401.48
MOL 文件
132335-47-8.mol
更新日期
2025/08/18 09:22:28
132335-47-8 结构式
基本信息
中文别名
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐 英文别名
s-(+)-n,n-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine oxalateS-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthoxy)-3-(2-thienyl)-1-propylamine oxalate
(S)-N,N-Dimethyl-g-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine ethanedioate (1:1)
(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-Naphthalenyloxy)-3-(2-Thinyl)Propanamine Oxalate
(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-propanamine oxalate
(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-NAPTHTOXY-(2-THIOPHENE) PROPYLAMINE OXALATE
Duloxetine intermediate
S-(+)-N1N-DIMETHYL-3-(1-NAPHTHALENYLOXY)-3-(2-THIENYL)-1-PROPANAMINE OXALATE
(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthloxy)-3-(2-thienyl)prpylamine oxalate
S(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamineoxalate
(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-(1-NAPTHTALENYLOXY)-3-(2-THIENYL)-1-PROPANAMINEHYDROCHLORIDE
S-(+)-N,N-DIMETHYL-3-(1-NAPHTHALENYLOXY)-3-(2-THIENYL)-1-PROPANEMAINEOXALATE
(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-NAPHTHOXY-(2-THIENYL)-PROPANAMINE OXALATE, DULOXETIN INTERMEDIATE
(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-NAPHTHOXY-(2-THIOPHENE)-PROPYLAMINE OXALATE
所属类别
医药中间体：原料药中间体物理化学性质
外观白色至类白色粉末。
熔点>145°C (dec.)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
形态固体
颜色白色至灰白色
InChIInChI=1/C19H21NOS.C2H2O4/c1-20(2)13-12-18(19-11-6-14-22-19)21-17-10-5-8-15-7-3-4-9-16(15)17;3-1(4)2(5)6/h3-11,14,18H,12-13H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t18-;/s3
InChIKeyGYUDMXKAVMKVPS-QAYAHANANA-N
SMILESN(C)(C)CC[C@H](OC1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1)C1SC=CC=1.C(O)(=O)C(O)=O |&1:5,r|
应用领域
用途一
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐【132335-47-8】是生产对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再吸收有双重抑制作用的抗抑郁药药物度洛西汀的中间体。制备方法
方法1
321-38-0
144-62-7
132335-49-0
132335-47-8
以1-氟萘、草酸和R-3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇为原料合成(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸盐的一般步骤：将R-3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇（2.0g，0.011mol）溶于二甲基乙酰胺（100mL）中，缓慢滴加60％氢化钠（463mg，0.012mol）的悬浮液。将反应混合物在70℃下搅拌加热20分钟。随后，向反应体系中滴加1-氟萘（1.27mL，0.012mol），并在110℃下继续搅拌加热60分钟。反应完成后，用水稀释反应混合物，用乙醚萃取两次。合并有机相，依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，得到油状产物(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺（3.28g，收率75.6％）。
参考文献：
[1] Patent: JP2016/172704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0053
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW0213233547803 | (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸盐 | 132335-47-8 | 25G | 245元 |
| 2025/05/22 | XW0213233547802 | (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸盐 | 132335-47-8 | 10G | 130元 |
| 2025/05/22 | XW0213233547801 | (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸盐 | 132335-47-8 | 5G | 66元 |