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13375-29-6

中文名称 双环丙基甲胺
英文名称 Dicyclopropane methylamine
CAS 13375-29-6
EINECS 编号 236-451-7
分子式 C7H17N
MDL 编号 MFCD06804453
分子量 115.22
MOL 文件 13375-29-6.mol
更新日期 2025/04/07 10:54:10
13375-29-6 结构式 13375-29-6 结构式

基本信息

中文别名
双环丙基甲胺
1,1-双环丙基甲胺
英文别名
AKOS MSC-0147
Dicyclopropane methylamine
DICYCLOPROPYL METHYL AMINE
1,1-Dicyclopropane methylamine
1,1-dicyclopropylmethanamine 1
1,1-DICYCLOPROPYLMETHANAMINE HYDROCHLORIDE
a-cyclopropylcyclopropanemethanamine
α-Cyclopropylcyclopropanemethanamine
所属类别
医药中间体:原料药中间体

物理化学性质

外观性状双环丙基甲胺(13375-29-6)为无色纯净液体。
沸点55-65 °C(Press: 11 Torr)
密度1.092±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)10.65±0.50(Predicted)
形态liquid
颜色Yellow

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险品运输编号2735
危险等级8
包装类别
海关编码2921309990

应用领域

用途一
用作医药和有机合成中间体

制备方法

方法1
二环丙基甲酮肟

1453-52-7

双环丙基甲胺

13375-29-6

以二环丙基甲酮肟为原料合成(二环丙基甲基)胺的一般步骤:在500 mL高压釜中,依次加入100 g二环丙基甲酮肟、6 g阮内镍、350 mL水和10 g氢氧化钠。用氮气置换釜内空气三次后,通入氢气。控制反应体系的氢气压力为2 MPa,温度维持在70-80℃,反应4小时。反应完成后,释放氢气压力,冷却反应混合物,持续搅拌,通过抽滤去除阮内镍催化剂。用200 mL二氯甲烷对水相进行三次萃取,合并有机相,进行蒸馏纯化。在100 mmHg压力下,收集100-110℃的馏分,得到目标产物二环丙基甲胺。最终获得约81 g产物,产率为85.8%。

参考文献:

[1] Patent: CN104672093, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0027-0028

[2] Synlett, 1999, # 4, p. 409 - 410

[3] Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 856 - 858

[4] Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1059 - 1060

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 1, p. 156 - 167

化学品安全说明书(MSDS)

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