13395-36-3
13395-36-3 结构式
基本信息
三甲基乙酰丙酮酸乙酯
三甲基乙酰基丙酮酸乙酯
三甲基乙酰基丙酮酸乙酯,98%
5,5-二甲基-2,4-二氧己酸乙酯
5,5-二甲基-2,4-二氧代已酸乙酯
5,5-二甲基-2,4-二氧代己酸乙酯
-2,4-dioxohexanoate
Ethyl pivaloylpyruvate
ETHYL TRIMETHYLACETOPYRUVATE
1ETHYL TRIMETHYLACETOPYRUVATE
Ethyl trimethylacetopyruvate,98%
Ethyl trimethyacetopyruvate, 98+%
3-Pivaloylpyruvic acid ethyl ester
Ethyl-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoat
Ethyl 2,4-dioxo-5,5-dimethylhexanoate
物理化学性质
制备方法
75-97-8
95-92-1
13395-36-3
在室温下，将频哪酮（740 mmol）和草酸二乙酯（820 mmol）的混合物滴加到乙醇钠（由740 mmol钠溶于450 mL乙醇制备）的溶液中，随后在78℃下搅拌反应1小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，并缓慢倒入预冷的5M盐酸水溶液（800 mL）中。用甲基叔丁基醚（每次300 mL，共3次）进行萃取，合并有机相后用饱和氯化钠水溶液（500 mL）洗涤，再用无水硫酸钠干燥。过滤后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到目标产物5,5-二甲基-2,4-二氧代己酸乙酯，为红色液体。产物重量：140 g，产率：93.3%。质谱（ES+）：m/z 199（[M+H]+）。核磁共振氢谱（1H NMR, CDCl3）：δ 6.5（1H，s，CH），4.3（2H，q，OCH2），1.35（3H，t，CH3），1.15（9H，s，3×CH3）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 18, p. 4383 - 4388
[2] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 17, p. 5908 - 5919
[3] Patent: WO2009/71707, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Chinese Chemical Letters, 2016, vol. 27, # 4, p. 566 - 570
[5] Chinese Chemical Letters, 2016, vol. 27, # 2, p. 251 - 255