134-83-8
134-83-8 结构式
基本信息
对氯二苯基氯甲烷
4-氯双苯氯甲烷
氯(4-氯苯基)苯甲烷
4'-氯二苯基氯甲烷
氯(4-氯苯基)苯甲烷/4-氯双苯氯甲烷
对氯二苯甲基氯
4-氯二苯甲基氯
4-CBC
4-CHLOROBENZHYDRYL CHLORIDE
4'-CHLORO-DIPHENYL CHLOROMETHANE
4-CHLORO DIPHENYL METHANE CHLORIDE
ALPHA,4-DICHLORODIPHENYLMETHANE
CHLORO(4-CHLOROPHENYL)PHENYLMETHANE
CHLORO(P-CHLOROPHENYL) PHENYLMETHANE
LABOTEST-BB LT00160064
P-CHLOROBENZHYDRYL CHLORIDE
1-chloro-4-(chlorophenylmethyl)-benzen
Benzene,1-chloro-4-(chlorophenylmethyl)-
Benzene,1-chloro-4-(chlorophenylmethyl)-4-Chlorobenzhydrylchloride
Chloro[4-chlorophenyl]phenylmethone
Methane, chloro(p-chlorophenyl)phenyl-
alpha,4-dichloro-alpha-phenyltoluene
Chloro(4-chlorophenyl)phenylmethane 4-Chlorobenzhydryl Chloride
4-CHLOROBENZHYDRYL CHLORIDE 98%
4-Chloro Diphenyl Chloride Methane
4-Chlorobenzhydrylchloride, 99+%
物理化学性质
制备方法
119-56-2
134-83-8
通用方法：在室温下将NaBH4（0.6 mol）分批加入搅拌的二苯甲酮（1.0 mol）的甲醇（2体积）溶液中，持续45分钟。将反应混合物在环境温度下搅拌2-3小时（通过TLC监测反应进度），随后用水（750 mL）稀释，并用乙酸调节pH至4。用二氯甲烷（2×400 mL）萃取反应混合物。有机层用水（200 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂，得到纯的二苯甲醇衍生物，为白色至灰白色固体，收率93-97%。在室温下，向搅拌的二苯甲醇衍生物（1.0 mol）的甲苯（370 mL）溶液中依次加入浓HCl（35%水溶液，370 mL）和四丁基溴化铵（0.01 mol）。将反应混合物在40-45℃下搅拌6-7小时。通过TLC确认反应完成后，将混合物冷却至室温。分离有机层并在真空下浓缩，得到粗制的二苯甲基氯衍生物，为浅棕色液体，产率95-97%。在60-70℃下，向二苯甲基氯衍生物（0.96 mol）的甲苯（380 mL）溶液中缓慢加入无水哌嗪（5.0 mol），耗时45-60分钟。将所得混合物在90-100℃下搅拌加热8-10小时。反应完成后，冷却混合物，加入水（380 mL），分离有机层。有机层用浓HCl与水（1:1，2×350 mL）的混合液洗涤，并用20% NaOH溶液（750 mL）中和。水层再次用甲苯（2×300 mL）萃取，合并的有机层用无水硫酸钠干燥，真空浓缩，得到纯的二苯基甲基哌嗪化合物（2a-c），为白色至灰白色固体，产率高达88%。
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, # 7, p. 445 - 456
[2] Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1804
[3] Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1804
[4] Synthesis, 1976, p. 326 - 329
[5] Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 1962, vol. 5, p. 1008 - 1015
知名试剂公司产品信息
4-Chlorobenzhydrylchloride, 99+%(134-83-8)