134521-16-7
中文名称
双(4-氰基苯基)甲醇
英文名称
Bis(4-cyanophenyl)methanol
CAS
134521-16-7
分子式
C15H10N2O
MDL 编号
MFCD07367966
分子量
234.25
MOL 文件
134521-16-7.mol
更新日期
2025/03/14 10:16:32
134521-16-7 结构式
基本信息
中文别名
4-[alpha-(4-氰基苯基)羟甲基]苯甲腈双(4-氰基苯基)甲醇
英文别名
4-[alpha-(4-Cyanophenyl)hydroxymethyl]benzonitrileBIS(4-CYANOPHENYL)METHANOL
4-[a-(4-Cyanophenyl)-hydroxymethyl]-benzonitrile(ForLetrozole)
4-[A-(4-CYANOPHENYL)-HYDROXYMETHYL]-BENZONITRILE
4-[α-(4-cyanophenyl)-hydroxymethyl]-benzonitrile
4-[α-(4-Cyanophenyl)-hydroxymethyl]-benzonitrile ( For Letrozole )
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
熔点158-159 °C
沸点473.5±45.0 °C(Predicted)
密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)12.80±0.20(Predicted)
形态固体
颜色浅褐色
稳定性感光
制备方法
方法1
623-00-7
105-07-7
134521-16-7
以4-溴苯腈和4-氰基苯甲醛为原料合成双(4-氰基苯基)甲醇的一般步骤：在-15℃条件下，向1.3M的1PrMgCl LiCl络合物的THF溶液（10.5ml）中缓慢滴加4-溴苯腈（1.4g，7.6mmol）的THF溶液（4ml），滴加过程持续15分钟。将所得棕色溶液在-15℃下搅拌30分钟，随后在相同温度下继续搅拌1.5小时。随后，在-15℃下将该溶液缓慢滴加到4-氰基苯甲醛（1.0g，7.6mmol）的THF溶液（4ml）中，滴加过程持续10分钟。将反应混合物在0℃下搅拌1小时后，用饱和NH4Cl水溶液（20ml）淬灭反应。加入TBME（30ml）和水（20ml）进行萃取。分离有机层后，用TBME（2×20ml）进一步萃取水相。合并有机层，用饱和NaCl水溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩。向粗产物（2g）中加入EtOAc/庚烷（1:2）混合溶剂。过滤收集不溶的浅黄色固体（0.54g），将其溶解于二乙醚中，并用戊烷沉淀，得到浅黄色固体产物10u（0.49g，产率27.5%）。将母液减压浓缩后，通过硅胶快速色谱法（洗脱剂：EtOAc/庚烷，1:2）纯化，得到额外的浅黄色固体产物10u（0.23g，产率13%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/189265, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 121
常见问题列表
概述
双(4-氰基苯基)甲醇 是 Letrozole (HY-14248) 的甲醇代谢物，是评估其在体外微粒体中，发生代谢动力学的分子指标。CGP 44 645 在大鼠肝微粒体中的水平可能具有性别差异性。