135795-46-9
135795-46-9 结构式
基本信息
3-氨基-6-甲氧基-2-溴吡啶
3-氨基-6-甲氧基-2-氯吡啶
3-氨基-2-溴-6-甲氧基吡啶
2-甲氧基-5-氨基-6-溴吡啶
2-甲氧基-5-氨基-6-溴吡啶 1G
5-AMino-6-broMo-2-Methoxypyridine
2-BROMO-3-AMINO-6-METHOXYPYRIDINE
3-AMINO-2-BROMO-6-METHOXYPYRIDINE
3-AMINO-2-CHLORO-6-METHOXYPYRIDINE
3-Pyridinamine, 2-bromo-6-methoxy-
3-Amino-2-bromo-6-methoxypyridine ,97%
3-AMINO-2-BROMO-6-METHOXYPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
安全数据
制备方法
6628-77-9
135795-46-9
以5-氨基-2-甲氧基吡啶为原料合成3-氨基-6-甲氧基-2-溴吡啶的一般步骤： 1. 在反应瓶中依次加入1.83 g (14.7 mmol) 5-氨基-2-甲氧基吡啶、1.21 g (14.7 mmol) 乙酸钠和12 mL乙酸，搅拌均匀。 2. 在室温下，缓慢滴加0.75 mL (14.7 mmol) 溴，保持反应温度在室温。 3. 滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应混合物30分钟。 4. 反应完成后，向反应混合物中加入200 mL饱和硫代硫酸钠溶液，以淬灭反应。 5. 将反应混合物转移至分液漏斗中，用乙酸乙酯萃取水相两次。 6. 合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到3 g紫色固体产物3-氨基-6-甲氧基-2-溴吡啶（定量产率）。 产物表征数据：1H NMR (250 MHz, DMSO-d6) δ: 7.18 (d, 1H), 6.64 (d, 1H), 4.91 (s, 2H), 3.71 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: US2008/200495, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 41, p. 5292 - 5296
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 24, p. 4830 - 4838
[4] Patent: WO2005/30213, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 170-171
[5] Patent: US5366972, 1994, A
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW023439285304 | 2-氯-3-氨基-6-甲氧基吡啶 3-Amino-2-chloro-6-methoxypyridine | 135795-46-9 | 25g | 271元 |
| 2025/12/22 | XW023439285303 | 2-氯-3-氨基-6-甲氧基吡啶 3-Amino-2-chloro-6-methoxypyridine | 135795-46-9 | 10g | 109元 |
| 2025/12/22 | XW023439285302 | 2-氯-3-氨基-6-甲氧基吡啶 3-Amino-2-chloro-6-methoxypyridine | 135795-46-9 | 5g | 55元 |