136927-64-5
中文名称
1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
英文名称
1-Chloro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
CAS
136927-64-5
分子式
C7H5ClN2
分子量
152.583
MOL 文件
136927-64-5.mol
更新日期
2025/08/21 11:30:33
136927-64-5 结构式
基本信息
中文别名
,1-二乙氧基乙烷1-氯-吡咯并[1,2-A]吡嗪
1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
1-氯-1H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
英文别名
1-Chloro-1H-pyrrolo[1,2-a...1-Chloropyrrolo[1,2-a]pyrazine
1-CHLOROH-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE
Pyrrolo[1,2-a]pyrazine, 1-chloro-
1-Chloro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
所属类别
医药中间体：吡嗪类化合物物理化学性质
密度1.35
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.25±0.30(Predicted)
形态solid
外观Off-white to yellow Solid
CAS 数据库136927-64-5
制备方法
方法1
![吡咯并[1,2-A]吡嗪-1-酮](/CAS/GIF/136927-63-4.gif)
136927-63-4
136927-64-5
以吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮为原料合成1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪的一般步骤如下：将吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮（2.14 g，16.0 mmol）溶于三氯氧化磷（20 mL）中，于室温下搅拌反应16小时。反应完成后，将反应混合物缓慢倒入冰水中淬灭，并用碳酸氢钠溶液中和。随后，用二氯甲烷多次萃取水相，合并有机相后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，所得残余物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为10%乙酸乙酯/己烷，得到1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪（1.1 g，收率45%）。产物结构经1H NMR（500 MHz, CDCl3, δ: 7.62 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 2.5, 1.5 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 6.74-6.71 (m, 2H)）、13C NMR（125 MHz, CDCl3, δ: 154.4, 126.0, 125.6, 118.3, 117.4, 115.6, 105.2）和质谱（LRMS (ES): 计算值C7H6ClN2 [M+1]+ 153，实测值153.2）确认。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 48, p. 15372 - 15373
[2] Patent: WO2007/38387, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 80