137348-86-8

基本信息
DI-TERT-BUTYL DIISOPROPYLPHOSPHORAMIDITE
DI-TERT-BUTYL-N,N-DIISOPROPYLPHOSPHORAMIDITE
DI-TERT-BUTYL-N,N-DIISOPROPYLPHOSPHOROAMIDITE
N,N-Bis(1-methylethyl)phosphoramidous Acid Bis(1,1-dimethylethyl)ester
物理化学性质
制备方法

921-26-6

75-65-0

137348-86-8
以二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺和叔丁醇为原料合成N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯的一般步骤:在无水条件下,将叔丁醇(3.7 g,4.7 mL,50 mmol,2.0当量)和三乙胺(5.6 g,7.7 mL,55 mmol,2.2当量)溶解于无水乙醚(20 mL)中,制备成溶液。将此溶液缓慢加入到二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺(5.0 g,25 mmol)的无水乙醚(5 mL)溶液中,同时保持反应温度低于0℃。加料完成后(约15分钟),将反应混合物缓慢升温至室温,并继续搅拌3小时。反应完成后,加入5%碳酸氢钠水溶液(10 mL)进行淬灭,分离水相。有机相依次用5%碳酸氢钠水溶液(2×10 mL)和饱和氯化钠水溶液(25 mL)洗涤,然后经无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到澄清的油状残留物。通过真空蒸馏纯化,得到目标产物N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯,为透明油状物(4.3 g,收率63%)。产物沸点为56-57°C(0.05 mmHg)。1H-NMR(300 MHz, CDCl3)δ 1.17(d, J = 6.0 Hz, CH(CH3)2),1.35(s, 18H, 2×C(CH3)3),3.53-3.68(m, 2×CH(CH3)2);13C-NMR(125 MHz, CDCl3)δ 24.21(d, JPC = 7.73 Hz),31.06(d, JPC = 9.75 Hz),43.09(d, JPC = 13.88 Hz),74.50(d, JPC = 9.75 Hz);31P-NMR(202 MHz, CDCl3)δ 130.0(s)。
参考文献:
[1] Patent: US7018987, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1998, # 7, p. 1621 - 1628
[3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 2000, vol. 164, p. 277 - 291
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | 42689 | N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 Di-tert-butyl N,N-diisopropylphosphoramidite, 95%, Thermo Scientific Chemicals | 137348-86-8 | 1g | 443元 |
2025/05/22 | 42689 | N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 Di-tert-butyl N,N-diisopropylphosphoramidite, 95%, Thermo Scientific Chemicals | 137348-86-8 | 5g | 1290元 |
2025/05/22 | D4211 | N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 Di-tert-butyl N,N-Diisopropylphosphoramidite | 137348-86-8 | 1g | 160元 |