138647-49-1

中文名称 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯

英文名称 1-(tertbutoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yltrifluoromethanesulfonate

CAS 138647-49-1

分子式 C11H16F3NO5S

分子量 331.31

MOL 文件 138647-49-1.mol

更新日期 2025/08/25 15:06:12

138647-49-1 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯价格(试剂级)

基本信息

中文别名

1-(叔丁氧基羰基)-1,2,3,6-四氢吡啶-4-三氟甲磺酸盐
叔-丁基 4-(三氟甲磺氧基)-1,2,3,6-四氢吡啶-1-甲酸基酯
3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯
4-(((三氟甲基)磺酰)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯
4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 1G
1(2H)-吡啶羧基酸,3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-,1,1-二甲基乙基酯

英文别名

1(2H)-Pyridinecarboxylic ...
1-Boc-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-
N-Boc-4-trifluoromethanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine
Tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2h-pyr
1-Boc-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine
4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
1-(tertbutoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yltrifluoromethanesulfonate
TERT-BUTYL 4-(TRIFLUOROMETHYLSULFONYLOXY)-5,6-DIHYDROPYRIDINE-1(2H)-CARBOXYLATE
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine
tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate

所属类别

医药中间体：吡啶类化合物

物理化学性质

沸点361.2±42.0 °C(Predicted)

密度1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

酸度系数(pKa)-3.55±0.40(Predicted)

形态solid

颜色Beige

InChIInChI=1S/C11H16F3NO5S/c1-10(2,3)19-9(16)15-6-4-8(5-7-15)20-21(17,18)11(12,13)14/h4H,5-7H2,1-3H3

InChIKeyWUBVEMGCQRSBBT-UHFFFAOYSA-N

SMILESC1N(C(OC(C)(C)C)=O)CC=C(OS(C(F)(F)F)(=O)=O)C1

CAS 数据库138647-49-1

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302+H312+H332-H315-H319-H335

防范说明P260-P271-P280

海关编码2933399990

制备方法

方法1

37595-74-7

138647-49-1

以N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺为原料合成4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯的一般步骤如下：在无水THF（125ml）中溶解二异丙胺（22ml），并将溶液冷却至-78℃。缓慢加入正丁基锂（62.5ml，2.5M的己烷溶液）。搅拌15分钟后，滴加叔丁基4-氧代哌啶-1-羧酸酯（28.32g）的THF（100ml）溶液。反应混合物在-78℃下继续搅拌1小时，随后滴加N-苯基三氟甲磺酰亚胺（53.8g）的THF（150ml）溶液。反应混合物在-78℃下搅拌2小时后，缓慢升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，将混合物真空浓缩，残余物溶于乙醚（1000ml）中。依次用水（500ml）、2M氢氧化钠溶液（3×500ml）、水（500ml）和盐水（500ml）洗涤有机层，然后用硫酸镁干燥，浓缩后得到4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯，为浅棕色油状物（45.38g，收率96%），无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H NMR（CDCl3）确认：δ1.48（9H，s），2.44（2H，m），3.63（2H，t），4.00（2H，q），5.70（1H，br）。

参考文献：

[1] Patent: WO2007/60409, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88

[2] Patent: WO2003/87057, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78

[3] Patent: WO2006/4532, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[4] Patent: WO2007/92435, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 143-143

[5] Patent: WO2004/35549, 2004, A1. Location in patent: Page 127

图谱信息

3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯(138647-49-1)核磁图(¹HNMR)

3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	XW1386474912	3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯	138647-49-1	1G	77元
2025/05/22	XW1386474911	3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯	138647-49-1	250MG	38元
2024/04/30	Y15260	3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 tert-Butyl 4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5,6-dihydropyrid	138647-49-1	5g	919元