140-64-7
140-64-7 结构式
基本信息
羟乙磺酸喷他脒
4,4'-(五亚甲基二氧代)二苯甲脒二羟乙基磺酸盐
喷它咪啶二羟乙基磺酸盐
1,5-BIS[P-AMIDINOPHENOXY]PENTANE BIS[2-HYDROXYETHANESULFONATE SALT] ISETHIONATE SALT
4,4'-(PENTAMETHYLENEDIOXY)DIBENZAMIDE BIS(2-HYDROXYETHANESULFONATE)
4,4'-(PENTAMETHYLENEDIOXY)DIBENZAMIDINE, BIS-2-HYDROXYETHANESULFONATE
PENTAMIDINE ISETHIONATE
PENTAMIDINE ISETHIONATE SALT
4,4'-(pentamethylenedioxy)dibenzamidine bis(2-hyd
pentamidine isetionate
PENTAMIDINE ISETHIONATE NMDA ANTAGONIST, NEUR
Pentamide Isethionate
PENTAMIDINE DIISETHIONATE
PENTAMINIDE ISETIONATE
PENTAMINE ISETHIONATE
p,p'-[Pentamethylenedioxy] dibenzamidine bis[β-hydroxyethanesulfonate]
4,4μ-(Pentamethylenedioxy)dibenzamidine bis(2-hydroxyethanesulfonate), 1,5-Bis(p-amidinophenoxy)pentane bis(2-hydroxyethanesulfonate salt)
Benambax
Benzamidine, 4,4'-(pentamethylenedioxy)di-, bis(beta-hydroxyethanesulfonate)
Diamidine
Pentacarinat
2512RP
物理化学性质
安全数据
常见问题列表
| Target | Value |
| PRL Phosphatases |
Pentamidine在实验中会干扰许多细胞过程。具体来说，Pentamidine以非嵌入的方式与DNA结合，并似乎优先与锥体虫中动质体DNA结合。此外，Pentamidine可能抑制RNA聚合酶和核糖体功能，也会抑制核酸，蛋白质，磷脂，以及聚胺的合成。Pentamidine也会抑制某些蛋白酶，包括胰蛋白酶，同时会减少细胞耗氧量。Pentamidine在体外具有抗原生动物活性。Pentamidine对 L. infantum 前鞭毛体表现出细胞毒性，IC50为2.5 μM。2.5 μM Pentamidine诱导49.6% L. infantum 前鞭毛体早期程序性细胞死亡。相对于未处理的控制组样品，2.5 μM Pentamidine诱导前鞭毛体中G1和S期大大减少(对控制组和pentamidine处理的前鞭毛体，G1:77.0比15.0%；S:11.0比2.4%)。Pentamidine能够与小牛胸腺DNA(CT-DNA)结合，并诱导DNA双螺旋的构象变化。Pentamidine也会与泛素结合以修改泛素的β-群。Pentamidine是肝细胞再生磷酸酶(PRLs)的抑制剂。在磷酸酪氨酸多肽去磷酸化过程中，1微克/毫升Pentamidine 完全抑制重组PTP1B的活性。在去磷酸化磷酸酪氨酸多肽基质中，10微克/毫升Pentamidine完全抑制重组PRL-1，PRL-2 和PRL-3的活性。Pentamidine (1 微克/毫升)培育48小时会降低85%转染的NIH3T细胞内PRL磷酸酯酶的活性。10微克/毫升Pentamidine完全抑制黑色素瘤细胞系(WM9)，结肠癌细胞系(WM480)，和肺癌细胞系(A549) 等所有表达内源性PRLs细胞的生长。