14315-14-1
中文名称
5-甲基苯并噻吩
英文名称
5-Methylthianaphthene
CAS
14315-14-1
EINECS 编号
238-256-2
分子式
C9H8S
MDL 编号
MFCD00052509
分子量
148.22
MOL 文件
14315-14-1.mol
更新日期
2025/08/23 17:17:05
14315-14-1 结构式
基本信息
中文别名
5-甲基苯并噻吩5-甲基苯并[b]噻吩
5-甲基苯噻酚
英文别名
5-METHYL-1-BENZOTHIOPHENE5-METHYLBENZO[B]THIOPHENE
5-METHYLBENZOTHIOPHENE
5-methylthianaphthene
BUTTPARK 33\04-62
Benzo[b]thiophene, 5-methyl-
Benzothiophene, 5-mehyl
5-Methylbenzobüthiophene, 96%
所属类别
医药中间体：噻吩类化合物物理化学性质
熔点35-36 °C
沸点71-73°C 0,6mm
密度1,111 g/cm3
折射率1.6150 (estimate)
闪点71-73°C/0.6mm
储存条件2-8°C
形态团状
颜色白色
水溶解性Insoluble in water.
最大波长(λmax)303nm(Hexane)(lit.)
BRN109866
NIST化学物质信息Benzo[b]thiophene, 5-methyl-(14315-14-1)
制备方法
方法1
106-45-6
2032-35-1
14315-14-1
步骤1: 将5.2 g溴乙醛二乙基缩醛溶于10 mL四氢呋喃中，缓慢滴加至含有4.00 g 4-甲基苯硫醇、1.4 g 60%氢化钠（分散于矿物油中）及35 mL四氢呋喃的混合液中。反应混合物于室温下搅拌15小时。反应完成后，加入10 mL饱和氯化铵水溶液淬灭反应，随后用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。 步骤2: 将上述浓缩残余物加入至已预热至175℃并搅拌45分钟的5 g五氧化二磷与10 g磷酸的混合液中，继续搅拌5分钟。反应结束后，将混合物倒入冰水中淬灭，用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。 步骤3: 将最终残余物通过硅胶柱色谱纯化，得到2.77 g 5-甲基苯并[b]噻吩。
参考文献：
[1] Patent: US2015/282482, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 2116; 2117