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1439399-58-2

中文名称 CB-839
英文名称 CB-839
CAS 1439399-58-2
分子式 C26H24F3N7O3S
分子量 571.57
MOL 文件 1439399-58-2.mol
更新日期 2025/08/29 19:38:34
1439399-58-2 结构式 1439399-58-2 结构式

基本信息

中文别名
化合物CB839
KGA和GAC抑制剂(CB-839)
2-(吡啶-2-基)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酰胺)哒嗪-3-基)丁基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
英文别名
CB-839
N-[5-[4-[6-[[2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl]amino]-3-pyridazinyl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-pyridineacetamide
2-(pyridin-2-yl)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamido)pyridazin-3-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
2-(pyridin-2-yl)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamido)pyridazin-3-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CB-839
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点186- 189° C
密度1.430±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件+2C to +8C
溶解度溶于二甲基亚砜。
酸度系数(pKa)8.25±0.50(Predicted)
形态黄色固体
颜色淡黄色
稳定性DMSO中的溶液可在-20°下稳定储存2个月。
InChIKeyPRAAPINBUWJLGA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CC(NC2=NN=C(CCCCC3=NN=C(NC(CC4=CC=CC(OC(F)(F)F)=C4)=O)C=C3)S2)=O)=NC=CC=C1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

制备方法

方法1
2-吡啶基乙酸

13115-43-0

N-[6-[4-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)丁基]-3-哒嗪基]-3-(三氟甲氧基)苯乙酰胺

1439399-45-7

CB-839

1439399-58-2

在250mL三颈圆底烧瓶中,将N-[6-[4-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)丁基]-3-哒嗪基]-3-(三氟甲氧基)苯乙酰胺(5.5g,12.3mmol,1.0当量)溶解于N,N-二甲基乙酰胺(44mL,8.0体积比)。加入吡啶-2-乙酸(2.56g,14.8mmol,1.2当量)。通过加料漏斗以5mL/min的速率滴加丙基膦酸酐(50%乙酸乙酯溶液,11.0g,17.3mmol,1.41当量)。滴加过程中,反应液内部温度从20.1°C升至26.1°C。反应通常在4小时后完成(通过LC/MS监测)。反应完成后,将反应液冷却至0℃,并用甲基乙基酮(50mL)稀释。加入水(50mL),用2.5N氢氧化钠水溶液(28mL)调节pH至6。通过抽滤收集黄色沉淀,并用异丙醇和水(1:1,50mL)洗涤。将固体转移至100mL圆底烧瓶中,在异丙醇和水(9:1,50mL)中浆化。将浆液加热至65.1℃保持8小时,随后在16小时内冷却至室温。通过抽滤收集灰白色沉淀,并用异丙醇(10mL)洗涤。将产物在高真空下干燥至恒重,得到2-(吡啶-2-基)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酰胺)哒嗪-3-基)丁基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺(CB-839),产量5.27g(76%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ12.67(s,1H),11.32(s,1H),8.53-8.49(m,1H),8.22-8.19(d,J=9.12Hz,1H),7.78-7.76(t,1H),7.58-7.26(m,7H),4.01(s,2H),3.87(s,2H),3.01(bs,2H),2.90(bs,2H),1.73(bs,4H)。CB-839游离碱的XRD图谱(形式B)如图2所示,其特征峰位于2θ值为3.64; 7.32; 7.92; 8.53; 9.30; 9.38; 11.02; 11.98; 14.70; 15.54; 15.87; 16.50; 16.59; 18.06; 18.39; 19.10; 20.06; 20.12; 20.61; 21.37; 21.89; 22.41; 22.74; 23.72; 24.10; 24.65; 25.14; 25.78; 26.49; 27.32; 27.55; 28.26; 29.88; 31.20; 31.80; 31.52; 32.80; 34.30; 35.20; 36.41; 38.53; 40.08; 40.94;和43.86。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/22969, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 42

常见问题列表

生物活性
CB-839 是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的 glutaminase 抑制剂,对重组人GAC的 IC50 为 24 nM。Phase 1。
体外研究
CB-839 exhibits time-dependent and slowly reversible kinetics. IC50 values for glutaminase inhibition by CB-839 following preincubation with rHu-GAC for-1 hour are < 50 nmol/L, at least 13-fold lower than with BPTES. CB-839 has antiproliferative activity in a triple-negative breast cancer (TNBC) cell line, HCC-1806, while no antiproliferative activity is observed in an estrogen receptor–positive cell line, T47D.
体内研究
In the mouse TNBC model, single agent CB-839 (200 mg/kg, p.o.) suppresses tumor growth by 61% relative to vehicle control. In the mouse JIMT-1 xenograft model, CB-839 alone (200 mg/kg, p.o.) results in 54% tumor growth inhibition (TGI) relative to vehicle control, combination of CB-839 (200 mg/kg, p.o.) with paclitaxel (10 mg/kg, p.o.) largely suppresses the regrowth of the tumors resulting in a TGI relative to vehicle control of 100%.
生物活性
CB-839 (Telaglenastat) 是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的 glutaminase 抑制剂,对重组人GAC的 IC50 为 24 nM。CB-839(Telaglenastat)可诱导自噬并具有抗肿瘤活性。Phase 1。
靶点
TargetValue
Glutaminase
(Cell-free assay)
24 nM
体外研究

CB-839表现出时间依赖性和缓慢可逆的动力学特性。与rHu-GAC预培养1小时后,CB-839抑制谷氨酰胺酶的IC50值<50 nmol/L,至少比BPTES低13倍。CB-839对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系,HCC-1806,具有抗增殖活性,而对雌激素受体阳性细胞系,T47D,没有抗增殖活性。

体内研究
在小鼠TNBC模型中,单剂CB-839 (200 mg/kg, p.o.)抑制相对于载体对照61%的肿瘤生长。在小鼠JIMT-1异种移植模型中,CB-839单独用药(200 mg/kg, p.o.)导致相对载体对照54%的肿瘤生长抑制(TGI),CB-839 (200 mg/kg, p.o.)和paclitaxel (10 mg/kg, p.o.)联合用药很大程度上抑制肿瘤的再生长,相对于载体对照,引起100%的肿瘤生长抑制(TGI)。
CB-839价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22HY-12248CB-839
Telaglenastat
1439399-58-21 mg400元
2025/05/22HY-12248CB-839
Telaglenastat
1439399-58-22mg600元
2025/05/22HY-12248CB-839
Telaglenastat
1439399-58-25mg900元
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