144120-53-6
144120-53-6 结构式
基本信息
N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯
FMOC-ASPARTIC ACID-ALLYL ESTER
FMOC-ASP-OAI
FMOC-ASP-OAL
FMOC-ASP-OALL
FMOC-L-ASPARTIC ACID 1-ALLYL ESTER
FMOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-ALLYL ESTER
FMOC-L-ASP-OALL
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID ALPHA-ALLYL ESTER
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID ALPHA-ALLYL ESTER
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID ALPHA ALLYLOXICARBONYL ESTER
N-ALPHA-FMOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-ALLYL ESTER
Fmoc-L-aspartic acid α-allyl ester
Fmoc-L-Asp(OAll)-OH
N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-aspartic acid alpha-allyl ester
物理化学性质
制备方法
![L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1,1-dimethylethyl) 1-(2-propen-1-yl) ester](/CAS/20200515/GIF/144120-52-5.gif)
144120-52-5
144120-53-6
Nα-Fmoc-L-天冬氨酸 α-烯丙酯的合成步骤：将Nα-Fmoc-L-天冬氨酸（OH）烯丙酯（0.77g; 1.94mmol）溶于二氯甲烷（DCM，4ml）和三氟乙酸（TFA，2ml）的混合溶液中，室温下搅拌反应1小时。反应完成后，将混合物减压浓缩至干。将所得固体溶于饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液中，用乙醚洗涤。随后，用5%盐酸（HCl）酸化至pH 2，产生白色沉淀。用乙酸乙酯（EE）萃取两次，合并有机相。有机相用酸化水（HCl，pH 1）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压蒸发，得到目标产物Nα-Fmoc-L-天冬氨酸 α-烯丙酯（收率87%）。产物经1H NMR（250MHz，DMSO-d6）和13C NMR（75MHz，CDCl3）确认结构，并通过ESI-MS（m + Na：418.1）和HPLC（Rt：22.0分钟，梯度10-100%）验证纯度。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1992, vol. 33, # 32, p. 4557 - 4560
[2] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 39, p. 10939 - 10941
[3] Carbohydrate Research, 2007, vol. 342, # 3-4, p. 541 - 557
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 21, p. 7648 - 7662
[5] Patent: US2014/39153, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H66419 | N-Fmoc-L-天冬氨酸 1-烯丙基酯, 97% N-Fmoc-L-aspartic acid 1-allyl ester, 97% | 144120-53-6 | 1g | 538元 |
| 2025/05/22 | H66419 | N-Fmoc-L-天冬氨酸 1-烯丙基酯, 97% N-Fmoc-L-aspartic acid 1-allyl ester, 97% | 144120-53-6 | 5g | 2661元 |
| 2025/05/22 | HY-W017069 | N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯 (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(allyloxy)-4-oxobutanoic acid | 144120-53-6 | 5 g | 120元 |