14521-80-3
14521-80-3 结构式
基本信息
3-H溴吡唑
3-溴-1氢-吡唑
5-溴-1H-吡唑
3-溴-2H-吡唑
1H-吡唑,3-溴-
3 - 溴-1H -吡唑
MFCD13189492
3-BROMO-PYRAZOLE
3-BROMO-1H-PYRAZOLE
3-bromo-2H-pyrazole
1H-PYRAZOLE, 3-BROMO-
1H-Pyrazole,3-bromo-(9CI)
3-Bromo-1H-Pyrazole(WX900043)
3-Bromopyrazole/3-broMo-1H-pyrazole
物理化学性质
制备方法
500011-84-7
14521-80-3
以1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑为原料合成3-溴吡唑的一般步骤：将步骤B中获得的3-溴-N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺（5.83g）与三氟乙酸（9.0mL）混合，于室温下搅拌反应2小时。反应完成后，向混合物中加入乙酸乙酯，随后用饱和碳酸氢钠水溶液中和反应液，并用饱和氯化钠水溶液洗涤。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）进行纯化，最终得到目标化合物3-溴吡唑（2.92g）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ6.37（1H，d，J=2.4Hz），7.57（1H，d，J=2.4Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/68669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 24
[2] Patent: WO2003/106427, 2003, A2. Location in patent: Page 18
[3] Patent: WO2004/11447, 2004, A2. Location in patent: Page 42-43
[4] Patent: EP2818473, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0583
[5] Patent: US9113630, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 41; 42
常见问题列表
3-溴吡唑是合成Rynaxypyr(C325380)的有用中间体;一种具有强效和选择性的利阿诺定受体激活剂的杀虫邻氨基二胺。