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14527-43-6

中文名称 噻唑-4-羧酸乙酯
英文名称 ETHYL THIAZOLE-4-CARBOXYLATE
CAS 14527-43-6
分子式 C6H7NO2S
MDL 编号 MFCD03788566
分子量 157.19
MOL 文件 14527-43-6.mol
更新日期 2025/08/22 18:35:21
14527-43-6 结构式 14527-43-6 结构式

基本信息

中文别名
噻唑-4-甲酸乙酯
英文别名
ETHYL 1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLATE
ETHYL THIAZOLE-4-CARBOXYLATE
4-Ethoxycarbonylthiazole
4-Thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester
Ethyl 4-Thiazolecarboxylate
Ethyl 1,3-thiazole-4-carboxylate 98%
所属类别
化学试剂:乙酯类化合物

物理化学性质

熔点42-44
沸点130°C 12mm
密度1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点>110℃
储存条件2-8°C
溶解度Chloroform, Dichloromethane, Ether, Ethyl Acetate
酸度系数(pKa)0.38±0.10(Predicted)
形态Solid
颜色Pale-Yellow Crystalline

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码2934100090

制备方法

方法1
噻唑-4-甲酸

3973-08-8

乙醇

64-17-5

噻唑-4-羧酸乙酯

14527-43-6

以噻唑-4-甲酸和乙醇为原料合成4-噻唑羧酸乙酯的一般步骤如下:将2.5 mmol噻唑-4-羧酸和2.0 mmol乙醇溶于25 mL干燥的二氯甲烷(DCM)中,置于干燥烧瓶中,持续搅拌。随后,加入2.5 mmol 3-(3-二甲基氨基丙基)-1-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)。待反应体系温度降至0℃后,缓慢滴加0.2 mmol 4-二甲基氨基吡啶(DMAP),并在0℃下继续反应。反应完成后,将体系温度升至室温,继续搅拌反应4小时。反应终止时,加入25 mL饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液,用二氯甲烷(2×20 mL)萃取两次。合并有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后,在减压条件下浓缩,得到粗产物。最后,通过柱色谱法(洗脱剂比例:乙酸乙酯:石油醚=1:5)对粗产物进行纯化,得到目标化合物4-噻唑羧酸乙酯。

参考文献:

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 145, p. 64 - 73

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