145543-83-5
145543-83-5 结构式
基本信息
2-溴-3-辛基噻吩
2-溴-3-正辛基噻吩
2-溴-3-辛基噻吩,97%
2-溴-3-辛基噻吩 100G
2-溴-3-辛基噻吩(C12H19BRS)
2-溴-3-辛基噻吩 {145543-83-5}
2-bromo-3-octylthiophene
Thiophene,2-bromo-3-octyl-
2-BroMo-3-n-octylthiophene
2-Bromo-3-n-octylthiophene >
2-bromo-3-octylthiophene ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
65016-62-8
145543-83-5
2-溴-3-辛基噻吩（10）的合成参照文献报道的方法（He M, Leslie TM, Sinicropi JA. Synthesis of Chromophores with Exceptionally High Electro-Optic Properties. 1. Thienyl-Based Bridge Chromophores. Chem Mater 2002;14:4662-8）。具体步骤如下：将3-辛基噻吩（9）（5.49 g, 28 mmol）缓慢滴加至N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（5.76 g, 28 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）（30 mL）溶液中。反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后，加入水（150 mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（2×150 mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到粗产物。粗产物通过正己烷柱色谱法纯化，得到目标化合物2-溴-3-辛基噻吩（10），为无色油状物（6.95 g, 90%收率）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/15397, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[2] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 6, p. 1911 - 1928
[3] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 9, p. 1607 - 1610
[4] Dyes and Pigments, 2015, vol. 121, p. 99 - 108
[5] Patent: US2010/137611, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14