146093-46-1
中文名称
2-(N-Boc-4-哌啶基)乙胺
英文名称
4-(2-Aminoethyl)-1-Boc-piperidine
CAS
146093-46-1
分子式
C12H24N2O2
MDL 编号
MFCD04038459
分子量
228.33
MOL 文件
146093-46-1.mol
更新日期
2025/08/28 16:32:26
146093-46-1 结构式
基本信息
中文别名
2-(N-BOC-4-哌啶基)乙胺4-氨乙基-1-叔丁氧羰基哌啶
2-(N-BOC-4-哌啶)乙胺
英文别名
4-(2-AMINOETHYL)-1-BOC-PIPERIDINE4-(2-AMINO-ETHYL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
4-(AMINOETHYL)-1-BOC-PIPERIDINE
4-(AMINOETHYL)-1-N-BOC-PIPERIDINE
4-(2-Aminoethyl)-1-N-Boc-piperidine
tert-butyl 4-(2-aminoethyl)piperidine-1-carboxylate
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
沸点316.0±15.0 °C(Predicted)
密度1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)10.43±0.10(Predicted)
形态semisolid
颜色off-white to light yellow
InChIInChI=1S/C12H24N2O2/c1-12(2,3)16-11(15)14-8-5-10(4-7-13)6-9-14/h10H,4-9,13H2,1-3H3
InChIKeyLBQDLHPFISVBRU-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(CCN)CC1
制备方法
方法1
256411-39-9
146093-46-1
以1-Boc-4-(氰基甲基)哌啶为原料合成2-(N-Boc-4-哌啶基)乙胺的一般步骤：将4-(氰基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（20 g，89.29 mmol）和NH4OH（9 mL）溶于甲醇（200 mL）中，加入Raney Ni（6 g，101.69 mmol）。在50 psi的H2压力下，于50°C反应5小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土垫过滤，浓缩滤液，得到目标产物2-(N-Boc-4-哌啶基)乙胺（20.5 g，100%），为无色油状物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 1.06-1.19（m，2H），1.44（d，J = 7.41 Hz，2H），1.47（s，9H），1.50-1.58（m，1H），1.66（d，J = 12.49 Hz，2H），2.09（br.s.，2H），2.70（t，J = 12.29 Hz，2H），2.75-2.83（m，2H），4.08（br.s.，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 21, p. 4805 - 4811