1496-40-8
1496-40-8 结构式
基本信息
2-PIPERIDIN-1-YL-5-TRIFLUOROMETHYL-PHENYLAMINE
AKOS B025581
AKOS BB-8562
ART-CHEM-BB B025581
ASISCHEM Z43511
BUTTPARK 44\09-69
N-(2-AMINO-4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)PIPERIDINE
2-piperidino-5-(trifluoromethyl)aniline
3-AMINO-4-(1-PIPERIDINO)BENZOTRIFLUORIDE
3-AMINO-4-PIPERIDINOBENZOTRIFLUORIDE
2-(1-Piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)aniline
物理化学性质
制备方法
![1-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]哌啶](/CAS/GIF/1692-79-1.gif)
1692-79-1
1496-40-8
在0℃条件下，向含有1-(2-硝基-4-(三氟甲基)苯基)哌啶（559mg，2.03mmol）的甲醇（10ml）溶液中依次加入浓盐酸（2.00ml，24.0mmol）和无水二氯化锡（2.50g，13.1mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，持续搅拌17.5小时。反应完成后，向混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液进行中和。随后，用乙酸乙酯对混合物进行三次萃取。合并有机层，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化（50g硅胶，洗脱剂为己烷/乙酸乙酯=14/1），得到2-哌啶-1-基-5-(三氟甲基)苯胺（448mg，1.83mmol，收率90.4%）为浅黄色固体。产物经TLC和1H NMR（CDCl3, 400MHz）表征：TLC Rf 0.30（展开剂为己烷/丙酮=18/1）；1H NMR（CDCl3, 400MHz）δ 1.59-1.60（m，2H，CH2），1.71（tt，4H，J=5.4,5.4Hz，2CH2），2.85（brs，4H，2CH2），4.09（brs，2H，NH2），6.92（d，1H，J=1.9Hz，芳香-H），6.97（dd，1H，J=1.9,8.4Hz，芳香-H），7.01（d，1H，J=8.4Hz，芳香-H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1712242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 30
[2] Patent: EP1712242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 31
[3] Patent: EP2279750, 2011, A1
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 134, p. 97 - 109
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 4, p. 627 - 640