151103-09-2

基本信息
罗氟司特中间体1
罗氟司特-IM D
3-环丙甲氧基-4-二氟甲基苯甲醛
3-环己甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛
3-(环丙甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛
4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲
4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛
3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛
4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛(罗氟司特中间体6)
3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde
RofluMilast interMediate
RofluMilast InterMediate I
Intermediate Of Roflumilast
Benzaldehyde, 3-(cyclopropylMethoxy)-4
ROFLUMILAST INTERMEDIATE CAS 151103-09-2
4-(DIFLUOROMETHOXY)-3-(CYCLOPROPYLMETHOX...
3-CyclopropylMethoxy-4-isopropoxy-benzaldehyde
4-(DIFLUOROMETHOXY)-3-(CYCLOPROPYLMETHOXY)-BENZALD
物理化学性质
制备方法

7051-34-5

151103-08-1

151103-09-2
以溴甲基环丙烷和4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛为原料合成4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛的一般步骤如下:将55g 4-(二氟甲氧基)-3-羟基苯甲醛、42.42g K2CO3(1.05当量)、4.86g KI(0.1当量)和220mL二甲基亚砜(DMSO)加入反应器中。将混合物在70℃下加热并搅拌1小时。随后,缓慢滴加预先制备的42.65g溴甲基环丙烷(1.08当量)和110mL DMSO的混合溶液,滴加时间控制在1小时。滴加完毕后,继续在70℃下反应3小时。反应完成后,将反应混合物冷却至室温。加入375mL甲苯稀释反应混合物,过滤以除去未反应的K2CO3。将滤液冷却至0-5℃,并加入375mL去离子水。分离有机相和水相,有机相用55mL去离子水洗涤两次。最后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到70g(产率99%)的4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛,为粘稠的淡黄色液体。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/60464, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Patent: CN105254559, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042
[3] Patent: US2008/15226, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[4] Patent: US2006/116373, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 38, p. 6900 - 6908