152192-95-5
152192-95-5 结构式
基本信息
乙基(2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯
乙基-(2-羟乙基)-氨基甲酸叔丁酯
BOC-N-ET-AMINOETHANOL
N-BOC-N-ETHYL-ETHANOLAMINE
2-[Boc(ethyl)amino]ethanol
2-(N-BOC-ETHYLAMINO)ETHANOL
tert-Butyl ethyl(2-hydroxyethyl)
N-T-BUTYLOXYCARBONYL-N-ETHYL-AMIN
tert-Butyl ethyl(2-hydroxyethyl)carbamate
N-T-BUTYLOXYCARBONYL-N-ETHYL-AMINOETHANOL
N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N-ETHYL-AMINOETHANOL
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
110-73-6
152192-95-5
以二碳酸二叔丁酯和N-乙基乙醇胺为原料合成(2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：向含有2-(乙基氨基)乙醇(8.91 g)和乙酸乙酯(100 mL)的混合溶液中，在冰浴冷却条件下缓慢加入二碳酸二叔丁酯(21.8 g)。反应混合物在室温下持续搅拌3天。反应完成后，用饱和盐水(100 mL)洗涤混合物，随后用无水硫酸镁干燥有机相。减压浓缩除去溶剂，得到标题化合物(19.0 g)，为无色油状物。产物经1H-NMR(CDCl3)表征：δ 1.11(3H, t, J = 7.0 Hz), 1.47(9H, s), 3.27(2H, q, J = 7.0 Hz), 3.37(2H, t, J = 5.2 Hz), 3.73(2H, q, J = 5.2 Hz)。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1993, vol. 23, # 17, p. 2443 - 2449
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 49, p. 9987 - 9990
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 6, p. 1547 - 1551
[4] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 41, p. 12182 - 12191
[5] Patent: WO2005/80343, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52