156-81-0

基本信息
2,4-二氨基嘧啶
2,4-PYRIMIDINEDIAMINE
2,6-DIAMINOPYRIMIDINE
DAP
Pyrimidine,2,4-diamino-
Pyrimidine-2,4-diamine
3-Morpholinosydnoneimine HCl
pyrimidine-2,4-diyldiamine
Diaminopyrimidine
2,4-Pyrimidinediamine (9CI)
2,4-Diaminopyrimidine (sulphate)
2,4-PYRIMIDINEDIAMINE 98+%
2,4-DIAMINOPYRIMIDINE 97%
物理化学性质
制备方法

1004-01-9

73183-34-3

156-81-0

944401-61-0
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine的合成: 在干燥的1L烧瓶中加入5-溴嘧啶-2,4-二胺(30.0g, 158.7mmol)、乙酸钾(45.8g, 466.7mmol)、联硼酸频那醇酯(51.16g, 202.2mmol)和二恶烷(500mL)。通过溶液鼓泡氩气15分钟后,加入1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁氯化钯(II)(2.53g, 3.11mmol)。在氩气保护下,将反应混合物于115℃油浴中回流16小时。反应完成后,冷却至室温,过滤除去固体无机物,并用乙酸乙酯(1L)洗涤。有机滤液经真空浓缩后,向所得固体中加入二氯甲烷(1L)。超声处理后,过滤收集固体,此固体为脱溴产物2,4-二氨基嘧啶。将含有目标硼酸酯的滤液真空浓缩,向残余物中加入乙醚(100mL)。超声处理后过滤,并用额外乙醚(50mL)洗涤,所得固体在高真空下干燥,得到目标产物2,4-二氨基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯(10.13g, 27%收率)。经1H NMR分析,该物质为2,4-二氨基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯与2,4-二氨基嘧啶副产物的4:1混合物。该混合物无需进一步纯化即可用于后续Suzuki反应。LCMS(m/z): 155(硼酸的MH+,源自LC上的原位产物水解); 1H NMR(CDCl3 + CD3OD): δ8.16(s, 1H), 1.34(s, 12H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/98058, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65
[2] Patent: WO2007/84786, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 774 - 779
[4] Patent: WO2012/109423, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23
知名试剂公司产品信息
2,4-Diaminopyrimidine, 97%(156-81-0)