156-87-6
中文名称
3-氨基-1-丙醇
英文名称
3-Aminopropanol
CAS
156-87-6
EINECS 编号
205-864-4
分子式
C3H9NO
MDL 编号
MFCD00008223
分子量
75.11
MOL 文件
156-87-6.mol
更新日期
2025/05/21 09:35:28
156-87-6 结构式
基本信息
中文别名
3-氨基-1-丙醇3-氨基丙醇
3-羟基丙胺
γ-丙醇胺
3-丙醇氨(3-氨基丙醇)
丙醇胺
正丙醇胺
3-胺-1-丙醇
英文别名
1-PROPANOL, 3-AMINO-3-AMINO-1-PROPANOL
3-Aminopropan-1-ol
3-AMINOPROPANOL
3-AMINOPROPYL ALCOHOL
3APOL
3-HYDROXY-1-PROPYLAMINE
3-HYDROXYPROPYLAMINE
3-Propanolamine
AKOS BBS-00004323
GAMMA-AMINO-PROPYL ALCOHOL
G-PROPANOLAMINE
H-BETA-ALA-OL
LABOTEST-BB LT01409639
NH2-(CH2)3-OH
N-PROPANOLAMINE
PROPANOLAMINE
RARECHEM AL BW 0089
1,3-Propanolamine
1-Amino-3-hydroxypropane
所属类别
化学试剂：脂肪醇物理化学性质
外观性状无色液体。熔点12.4℃，沸点为187-188℃，相对密度0.9824(26/4℃)，折光率1.4617，闪点79℃。能与水、醇、醚和氯仿混溶。有吸湿性。
熔点10-12 °C(lit.)
沸点184-187 °C(lit.)
密度0.982 g/mL at 20 °C(lit.)
蒸气密度2.59 (vs air)
蒸气压2.1 mm Hg ( 20 °C)
折射率n20/D 1.4598(lit.)
闪点175 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度可溶于水
酸度系数(pKa)pK1: 9.96(+1) (25°C)
形态液体
比重0.990 (20/4℃)
颜色透明无色至浅黄色
PH值11.6 (10g/l, H2O, 20℃)
爆炸极限值(explosive limit)2.5-10.6%(V)
水溶解性miscible
敏感性吸湿性
BRN741855
稳定性Hygroscopic
LogP-1.1 at 20℃
NIST化学物质信息1-Propanol, 3-amino-(156-87-6)
存储注意事项湿度敏感
EPA化学物质信息3-Aminopropanol (156-87-6)
安全数据
警示词危险
危险性描述H302-H314
危险品标志C
危险类别码R22-R34-R20/21/22
危险品运输编号UN 2735 8/PG 2
WGK Germany1
RTECS号UA5600000
自燃温度770 °F
TSCAYes
危险等级8
包装类别II
海关编码29221980
毒性LD50 orally in Rabbit: 1300 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg
制备方法
方法一
由β-羟基丙腈化催化加氢而得。将β-羟基丙腈、阮尼镍和乙醇、氨加入高压釜中，通氢气至2.94MPa，于100-120℃保持氢气压力，至不吸氢后继续保温2h。反应结束后降温，过滤回收阮尼镍，将滤液减压蒸馏，收集90-92℃/2.0kPa馏分而得，含量95%以上，收率接近70%。常见问题列表
简介
3-氨基-1-丙醇是常用的药物中间体，用于合成环磷酰胺、心可定等药物，也可用于合成DL-泛醇。常规方法是由β-羟基丙腈化催化加氢而得，将β-羟基丙腈、Rainy镍和乙醇、氨加入高压釜中反应，所得3-氨基-1-丙醇纯度超过95％，收率接近60％；2004年，Sylvie Picard等人利用DMSO和二氯甲烷合成了3-氨基-1-丙醇，得到的产物纯度有98％，可是收率却只有12％；2007年，Springgerta等人用3-氨基丙酸乙酯和2-氰基乙醇来合成3-氨基-1-丙醇，同样得到高纯度的产物，但是收率依然很低。上述方法都存在原料危险、产率低、反应条件苛刻等缺点。制备
氨基-1-丙醇的生产主要采用加氢还原的方式，其中，工业化生产又以催化加氢合成的方式为主，其中，以羟丙腈为原料，氨为溶剂，雷尼镍为催化剂，在高温低压下进行加氢制备3-氨基-1-丙醇为主要的生产工艺，该工艺中羟丙腈加氢的转化率高达99％，且3-氨基-1-丙醇的回收率也在90％以上。但是，该工艺存在副产物分离麻烦的问题，一般至少要通过除水、除氨、除副产物和蒸馏的工艺，才能使3-氨基-1-丙醇的纯度达到99％以上。
将羟丙腈和氨按质量比1:2.6混合，在103℃，10Kpa的条件下，使用雷尼镍为催化剂，在固定床反应器中对羟丙腈进行加氢，加氢反应时间为24分钟，然后得到制备的产物，将制备的产物与雷尼镍催化剂通过沉淀法使用氢氧化钠在54-56℃范围内进行分离，得到3-氨基-1-丙醇。
精制工艺
1)将催化剂固定在反应釜内的隔板上，将隔板通过网格板固定在反应釜内，反应釜内至少设置五层互不接触的隔板；
2)向反应釜内加入羟丙腈，羟丙腈与催化剂的质量比为5-7:0.3，使羟丙腈淹没反应釜内最上层的隔板；
3)在反应釜的底部通过曝气板通入氨与氢的混合气体，混合气体中氨与氢的体积比为10-20:1，混合气体与羟丙腈的体积比为12-15:1，混合气体的温度为100-140℃，并保持反应釜内的压力为60-80Kpa；
4)混合气体通入完成后，继续通入温度为100-140℃的氢气20-30分钟，在反应釜内得到产物液体；
5)将产物液体通入蒸馏塔内对3-氨基-1-丙醇进行提纯，蒸馏塔在顶部输出3-氨基-1-丙醇。
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
3-氨基-1-丙醇3-Amino-1-propanol, 99%(156-87-6)
Sigma Aldrich
156-87-6(sigmaaldrich)