156866-52-3
156866-52-3 结构式
基本信息
4-甲酰苄基氨基甲酸叔丁酯
(4-甲酰基苯)甲氨基甲酸叔丁酯
(4-甲酰基苄基)氨基甲酸叔丁酯
4-[(BOC-氨基)甲基]苯甲醛
N-[(4-甲酰基苯基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
N-Boc-4-(Aminomethyl)benzaldehyde
tert-butyl 4-formylbenzylcarbamate
TERT-BUTYL N-(4-FORMYLBENZYL)CARBAMATE
4-(N-TERTBUTOXYAMINOMETHYL)BENZALDEHYDE
4-(Aminomethyl)benzaldehyde, N-BOC protected
Tert-butylN-[(4-formylphenyl)methyl]carbamate
(4-formyl-benzyl)-carbamic acid t-butyl ester
(4-Formylbenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
tert-Butyl (4-formylbenzyl)carbamate, 4-{[(tert-Bu
物理化学性质
安全数据
制备方法
123986-64-1
156866-52-3
以4-(羟甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯为原料合成4-甲酰苄基氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：将4-(羟甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯（2.20g，9.2mmol）溶于二氯甲烷（DCM，100ml）中，加入二氧化锰（MnO2，8.18g，92mmol，10当量）。将所得悬浮液在室温下搅拌3小时。反应完成后，将反应混合物通过硅藻土过滤，以去除不溶性杂质。滤液经减压浓缩，得到4-甲酰苄基氨基甲酸叔丁酯，为白色固体（2.18g，9.2mmol，收率100%）。薄层色谱（TLC）分析显示Rf = 0.62（展开剂：DCM/乙酸乙酯，9:1）。红外光谱（IR）显示特征吸收峰。核磁共振氢谱（1H NMR，300MHz，CDCl3）δ = 10.0（s, 1H, CHO），7.85（d, J = 8.1Hz, 2H, ArCH adjacent to CHO），7.45（d, J = 8.1Hz, 2H, ArCH adjacent to CH2NHBoc），4.99（bs, 1H, NHBoc），4.40（d, J = 5.7Hz, 2H, CH2NHBoc），1.47（s, 9H, C(CH3)3）。核磁共振碳谱（13C NMR，75MHz，CDCl3）δ = 191.9（CHO），155.9（CO），145.9（ArCCH2NHBoc），135.5（ArCCHO），130.1（ArCH adjacent to CHO），127.6（ArCH adjacent to CH2NHBoc），85.1（C(CH3)3），44.3（CH2NHBoc），28.3（C(CH3)3）。高分辨质谱（HRMS，ESI+）显示m/z为258.1101（计算值：C13H19NO3Na [M+Na]+，258.1101；实测值：258.1094）。核磁共振数据与文献报道一致。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/95628, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[2] Patent: WO2006/117549, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 148
[3] Patent: WO2005/12280, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[4] Patent: WO2006/12135, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49-51
[5] Patent: US2006/293379, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63