158980-21-3
158980-21-3 结构式
基本信息
6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯
乙基 6-氨基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸酯
Ethyl 6-aMinoiMidazo[1,2-a]pyridin-2-carboxylate
ETHYL 6-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLATE
6-AMINOIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
Ethyl 6-aminoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate USP/EP/BP
6-amino-2-imidazo[1,2-a]pyridinecarboxylic acid ethyl ester
Imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid, 6-amino-, ethyl ester
6-AMINOIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER, 95+%
Imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid, 6-amino-, ethyl ester (9CI)
物理化学性质
制备方法
![6-硝基咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯](/CAS/GIF/38923-08-9.gif)
38923-08-9
158980-21-3
以6-硝基咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯为原料合成6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯的一般步骤：在室温条件下，将250mg（1.01mmol）6-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯溶于20ml乙醇中，加入30mg钯（10％活性炭）作为催化剂，进行氢化反应，反应在标准大气压下持续5小时。反应完成后，将反应混合物通过硅藻土过滤，并用乙醇洗涤残余物。合并滤液，在减压条件下浓缩并干燥，得到产物215mg（定量收率）。产物通过LC/MS（方法5）分析：R = 1.40mm；MS（ESIpos）：m/z = 206（M + H）。1H-NMR（400MHz，DMSO-d5）数据：δ[ppm] = 8.33（s，1H），7.66（s，1H），7.37（d，1H），6.94（dd，1H），5.11（s，2H），4.26（q，2H），1.29（t，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2016/272637, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0500; 0501; 0502; 0503
[2] Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1527 - 1532
[3] Molecular Pharmaceutics, 2015, vol. 12, # 6, p. 1813 - 1835
[4] Patent: WO2015/185142, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21
[5] Patent: WO2008/100423, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 111