16064-14-5
中文名称
4-羟基-6-氯喹唑啉
英文名称
6-Chloro-4-hydroxyquinazoline
CAS
16064-14-5
分子式
C8H5ClN2O
分子量
180.59
MOL 文件
16064-14-5.mol
更新日期
2025/08/15 17:32:59
16064-14-5 结构式
基本信息
中文别名
6-氯-4-喹唑酮4-羟基-6-氯喹唑
6-氯-4-喹唑啉酮
6-氯喹唑啉-4-酮
6-氯-4-羟基喹唑啉
4-羟基-6-氯喹唑啉
6-氯-4(3H)喹唑啉酮
4-羟基-6-氯喹唑 1G
6-氯-3-氢喹唑啉-4-酮
英文别名
6-chloroquinazolin-4(1H)-one6-CHLOROQUINAZOLIN-4(3H)-ONE
6-CHLORO-4-QUINAZOLONE
6-CHLOROQUINAZOLIN-4-OL
6-CHLORO-4-QUINAZOLINONE
6-chloro-4(3h)-quinazolinon
6-chlro-4-hydroxyquinazoline
6-CHLORO-3H-QUINAZOLIN-4-ONE
6-CHLORO-4-HYDROXYQUINAZOLINE
4(3H)-Quinazolinone, 6-chloro-
所属类别
医药中间体：喹啉类化合物物理化学性质
熔点263-265 °C
沸点128.9°C (rough estimate)
密度1.4300 (rough estimate)
折射率1.5430 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)0.93±0.20(Predicted)
外观Off-white to light brown Solid
制备方法
方法1
77287-34-4
5202-85-7
16064-14-5
以2-氨基-5-氯苯甲酰胺（1, 4.0 mmol）和甲酰胺（2, 6.0 mmol）为原料，在氩气保护下，将Yb(OTf)3（0.20 mmol，5.0 mol%）和均三甲苯（5.0 mL）加入20 mL Pyrex烧瓶中，配备磁力搅拌棒和回流冷凝器。反应混合物在120-165℃（浴温）下搅拌反应6小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并通过GLC、GC-MS（EI）和LC-MS（ESI）进行分析。在真空下蒸发去除均三甲苯后，产物6-氯喹唑啉-4-酮（3）通过从MeOH/己烷重结晶和/或硅胶中压柱色谱法分离（洗脱液：EtOAc/己烷=50/50至100% EtOAc。对于3j，洗脱液：MeOH/CHCl3=50/50）。产物的结构通过1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）和13C NMR（100 MHz，DMSO-d6）光谱确认。化合物3a-e、3f、3g、3h和3j的分析和光谱数据与文献报道一致。产物3i的特征数据如下。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2015, vol. 90, # 2, p. 857 - 865