550-99-2
中文名称
盐酸萘甲唑啉
英文名称
Naphazoline hydrochloride
CAS
550-99-2
EINECS 编号
208-989-2
分子式
C14H15ClN2
MDL 编号
MFCD00012554
分子量
246.74
MOL 文件
550-99-2.mol
更新日期
2025/05/15 11:50:18
550-99-2 结构式
基本信息
中文别名
2-(1-萘甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐
萘甲唑林
萘甲唑啉
盐酸萘甲唑啉
鼻眼净
萘甲唑啉盐酸盐
盐酸苯甲唑啉
萘唑啉
滴眼净
萘甲咪唑
2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉盐酸盐
英文别名
2-(1-NAPHTHYLMETHYL)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE2-[1-NAPHTHYLMETHYL]IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
2-(1-NAPHTHYLMETHYL)IMIDAZOLINIUM CHLORIDE
2-NAPHTHALEN-1-YLMETHYL-4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOLE
4,5-DIHYDRO-2-(1-NAPHTHYLMETHYL)-1H-IMIDAZOLE HYDROCHLORIDE
NAPHAZOLINE
NAPHAZOLINE HCL
NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
2-(1-naphthylmethyl)-2-imidazolinmonohydrochloride
4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-1h-imidazolmonohydrochloride
albalonliquifilm
clera
coldan
naphazolinechloride
naphcon
naphconforte
naphthasoliumchloride
niazol
privinehydrochloride
prizolehydrochloride
所属类别
原料药：拟胆碱药物理化学性质
外观性状白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
熔点254-260 °C
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度易溶于水，溶于乙醇（96%）。
酸度系数(pKa)pKa (25°C) 10.35 ±0.02, (35°C) 10.13 ±0.02, (45°C) 9.92 ±0.03; pKa (25°C) 10.35 ±0.02, (35°C) 10.13 ±0.02, (45°C) 9.92 ±0.03
形态结晶粉末
颜色白色
PH值pH (50g/l, 25℃) : 4.0～6.0
水溶解性170 g/L (20 ºC)
敏感性吸湿性
Merck14,6368
BRN3716843
稳定性吸湿性
InChIKeyDJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N
安全数据
制备方法
方法一
由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。常见问题列表
药理作用
盐酸萘甲唑啉又名鼻眼净，是目前医院的耳鼻咽喉科和眼科常用的一种血管收缩剂，属拟肾上腺素药，有较强的收缩血管及升压作用，对中枢神经系统有抑制作用，通过收缩局部血管，在发生炎症的局部病变组织起到消炎镇痛的作用，并可消除由于疲劳或其他原因引起的充血。临床上用于治疗伤风、急慢性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性及炎性鼻充血等症。局部长期使用会导致用药部分血流过少，从而引起抵抗力减退，造成二重感染。不能内服。滴药过多或药液浓度过高均可引起中毒。对小儿尤应谨慎，婴儿、高血压、甲状腺功能亢进者慎用，萎缩性鼻炎者禁用。滴药的间隔时间，最好不少于4~6小时。生物活性
Naphazoline HCl 是一种眼部血管收缩剂，是咪唑啉衍生的拟交感胺类。靶点
| Target | Value |
| Adrenergic Receptor |