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步骤2: 2-碘-4-(三氟甲基)苯胺的合成 在500 mL三颈圆底烧瓶中，加入4-(三氟甲基)苯胺(22.5 g, 0.14 mol)和甲醇(100 mL)。将反应体系冷却至0℃，随后缓慢滴加ICl(25 g, 0.15 mol)的二氯甲烷(100 mL)溶液。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)监测(展开剂:乙酸乙酯/石油醚=1:10，Rf=0.5)。 后处理: 将反应混合物在减压下浓缩，除去溶剂。残余物用二氯甲烷重新溶解，随后用水洗涤，无水硫酸钠干燥。最后，在减压下浓缩干燥后的有机相，得到37.8 g(产率97%)目标产物2-碘-4-(三氟甲基)苯胺。 产物表征: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 7.86 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 8.4, 1.8 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 4.41 (br, 2H)。

参考文献：

[1] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 3, p. 465 - 476

[2] Patent: US2010/120741, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 91

[3] Patent: WO2011/112731, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 196

[4] Synthesis, 2004, # 11, p. 1869 - 1873

[5] Synlett, 2014, vol. 25, # 3, p. 399 - 402