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16420-39-6

中文名称 5-溴-3-吡咯甲酸甲酯
英文名称 METHYL 5-BROMO-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLATE
CAS 16420-39-6
分子式 C6H6BrNO2
分子量 204.02
MOL 文件 16420-39-6.mol
更新日期 2025/08/18 17:16:15
16420-39-6 结构式 16420-39-6 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-3-甲酸甲酯吡咯
5-溴-3-吡咯甲酸甲酯
5-溴-1H-吡咯-3-甲酸甲酯
5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
英文别名
Methyl 5-Bromo-3-pyrrolecarboxylate
5-Bromo-3-(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole
2-Bromo-4-(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole
METHYL 5-BROMO-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLATE
Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-3-carboxylate 97+%
5-broMo-pyrrole-3-carboxylic acid Methyl ester
1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
所属类别
化学试剂:甲酯类化合物

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
形态solid
颜色Off-white

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319
海关编码2933998090

制备方法

方法1
3-吡咯甲酸甲酯

2703-17-5

5-溴-3-吡咯甲酸甲酯

16420-39-6

以3-吡咯甲酸甲酯为原料合成5-溴-3-吡咯甲酸甲酯的一般步骤:参照文献方法(例22,5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的合成);将1H-吡咯-3-羧酸甲酯(3.06 g)溶于四氢呋喃(30 mL)中,冷却至-78℃。在搅拌下,依次加入N-溴代琥珀酰亚胺(4.38 g)和吡啶(3滴)。保持反应混合物在-78℃下搅拌1小时。反应完成后,向混合物中加入水,并用乙酸乙酯萃取。合并有机层,依次用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=5:1),得到淡黄色固体的5-溴-3-吡咯甲酸甲酯(3.08 g,收率62%)。产物结构经1H-NMR(CDCl3)确认:δ 3.81(3H,s),6.58(1H,m),7.36(1H,m),8.60(1H,brs)。

参考文献:

[1] Patent: US2007/60623, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[2] Patent: WO2006/36024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 116; 286

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 12, p. 3925 - 3938

[4] Patent: EP2336107, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0214

[5] Patent: EP1803709, 2007, A1

常见问题列表

用途

5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯用作研究用化合物。

5-溴-3-吡咯甲酸甲酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0216420396045-溴-3-吡咯甲酸甲酯16420-39-65G1185元
2025/05/22XW0216420396035-溴-3-吡咯甲酸甲酯16420-39-61G240元
2025/05/22XW0216420396025-溴-3-吡咯甲酸甲酯16420-39-6250MG83元
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