165669-35-2
中文名称
7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶
英文名称
7-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE
CAS
165669-35-2
分子式
C7H5BrN2
分子量
197.03
MOL 文件
165669-35-2.mol
更新日期
2025/08/04 10:31:56
165669-35-2 结构式
基本信息
中文别名
7-溴-6-氮杂吲哚7-溴-1H-吡咯[2,3-C]吡啶
7-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
英文别名
7-BroMo-6-azaindole7-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine, 7-bromo-
所属类别
医药中间体：吲哚类化合物物理化学性质
熔点174-178°C
沸点362.0±22.0 °C(Predicted)
密度1.770±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)12.99±0.40(Predicted)
形态solid
外观Yellow to brown Solid
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H315-H318-H335
危险品标志T
危险类别码25-37/38-41
安全说明26-36/37/39-45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
海关编码2933399990
制备方法
方法1
19755-53-4
1826-67-1
165669-35-2
实施例1：[1-（4-甲氧基-苯磺酰基）-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-基]-苯基-胺（化合物1）的合成；7-溴-6-氮杂吲哚（方案1中的2）：将2-溴-3-硝基吡啶（方案1,2中的1，2.0g，98％，9.7mmol）溶解于无水THF（80mL）中，并将溶液冷却至-78℃。在氮气保护下，缓慢加入过量的乙烯基溴化镁（1.0M的THF溶液，40mL，40mmol）。将反应混合物在-40至-50℃下搅拌1小时，随后用饱和NaHCO3溶液淬灭反应。分离有机层和水层，水层用EtOAc萃取（3次）。合并有机层，用无水MgSO4干燥，过滤后浓缩滤液。通过快速色谱法（洗脱剂：EtOAc/正己烷=1:2）纯化残余物，得到目标产物2（1.1g，60％）。1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ6.66（dd，1H，J=2.9,2.1Hz），7.43（dd，1H，J=2.9,2.1Hz），7.51（d，1H，J=5.2Hz），8.03（d，1H，J=5.3Hz），8.79（br，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/19634, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 13