170384-29-9
170384-29-9 结构式
基本信息
(2-氧丙基)氨基甲酸叔丁酯
1-(BOC-氨基)-2-丙酮
(2-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯
Boc-aminoacetone
N-Boc-1-aMinopropan-2-one
1-(Boc-amino)-2-propanone
1-(Boc-amino)-2-oxopropane
tert-Butyl N-acetonylcarbaMate
tert-butyl 2-oxopropylcarbaMate
tert-butyl N-(2-oxopropyl)carbaMate
(2-Oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
(2-ocopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
物理化学性质
制备方法
95656-86-3
170384-29-9
以1-(Boc-氨基)-2-丙醇为原料合成N-Boc-1-氨基丙酮的一般步骤:在0℃下,向吡啶二铬酸盐(PDC)(68.9g,183mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(50mL)溶液中缓慢加入1-(Boc-氨基)-2-丙醇(16.0g,92.0mmol)的DMF(42mL)溶液。反应混合物在0℃下搅拌16小时,并逐渐升温至23℃。反应完成后,将混合物通过硅藻土塞过滤,并用乙醚(Et2O)溶液冲洗。随后,用盐水(200mL)淬灭反应,并用乙醚(700mL)稀释。合并的乙醚层依次用氯化铵水溶液(2×200mL)、水(2×200mL)和盐水(2×200mL)洗涤,经无水硫酸镁(MgSO4)干燥后,过滤并浓缩,得到N-Boc-1-氨基丙酮,为黄色油状物;产量:10.6g(61.0mmol,产率61%)。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 11, p. 2932 - 2935
[2] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 16, p. 1916 - 1928
[3] Russian Chemical Bulletin, 2005, vol. 54, # 6, p. 1535 - 1536
[4] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 18, p. 2756 - 2766
[5] Patent: WO2006/104356, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27
