301673-14-3
中文名称
N-Boc-4-碘哌啶
英文名称
N-Boc-4-iodopiperidine
CAS
301673-14-3
分子式
C10H18INO2
分子量
311.16
MOL 文件
301673-14-3.mol
更新日期
2025/08/18 08:52:51
301673-14-3 结构式
基本信息
中文别名
1-BOC-4-碘哌啶N-BOC-4-碘哌啶
4-碘哌啶-1-甲酸叔丁酯
1-叔丁氧羰基-4-碘哌啶
N-BOC-4-碘哌啶,95%
N-BOC-4-碘哌啶 10G
英文别名
301673-14-3N-Boc-iodopiperidine
1-Boc-4-iodopiperidine
N-BOC-4-IODO-PIPERIDINE
1-Boc-4-iodopiperidine,95%
1-Boc-4-Iodo-Piperidine,97%
4-Iodopiperidine, N-BOC protected
4-Iodopiperidine, N-BOC protected 97%
ert-butyl4-iodopiperidine-1-carboxylate
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-IODOPIPERIDINE
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点35-38°
沸点318.8±35.0 °C(Predicted)
密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件0-10°C
酸度系数(pKa)-2.54±0.40(Predicted)
形态结晶粉末或低熔点固体
颜色白色至浅棕色
水溶解性Slightly soluble in water. Soluble in methanol.
敏感性感光
InChIInChI=1S/C10H18INO2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-8(11)5-7-12/h8H,4-7H2,1-3H3
InChIKeyYFWQFKUQVJNPKP-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(I)CC1
CAS 数据库301673-14-3
制备方法
方法1
109384-19-2
301673-14-3
以N-Boc-4-羟基哌啶为原料合成N-Boc-4-碘哌啶的一般步骤如下：向N-Boc-4-羟基哌啶（10.0g，49.7mmol）的二氯甲烷（200mL）溶液中依次加入三苯基膦（16.9g，64.6mmol）和咪唑（5.07g，74.5mmol）。将反应混合物在冰浴中冷却至0℃后，分次缓慢加入碘（15.1g，59.6mmol）。加毕，将反应混合物在室温下搅拌反应18小时。反应完成后，用水稀释反应液，并用乙醚进行萃取。合并有机层，依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，剩余物用己烷研磨以去除过量的三苯基膦和三苯基氧化膦。过滤后，将滤液减压浓缩，得到目标产物N-Boc-4-碘哌啶，为无色油状物（14.4g，收率93%）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/9838, 2005, A1. Location in patent: Page 143
[2] Patent: WO2018/106636, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00283
[3] Patent: WO2011/143366, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[4] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 15, p. 5120 - 5123
[5] Synlett, 1998, # 4, p. 379 - 380
N-Boc-4-碘哌啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 43727 | N-Boc-4-碘哌啶 1-BOC-4-iodo-piperidine, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 301673-14-3 | 1g | 1117元 |
| 2025/05/22 | 43727 | N-Boc-4-碘哌啶 1-BOC-4-iodo-piperidine, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 301673-14-3 | 5g | 3366元 |
| 2025/05/22 | HY-W003177 | N-Boc-4-碘哌啶 tert-Butyl 4-iodopiperidine-1-carboxylate | 301673-14-3 | 10 g | 151元 |