1706-11-2
1706-11-2 结构式
基本信息
2,5-二甲苯乙醚-2-甲氧-對-二甲苯
2,5-二甲基苯甲醚, 98+%
2,5-DIMETHYLANISOLE
2-METHOXY-P-XYLENE
2-Methoxy-1,4-dimethylbenzene
Benzene, 1-methoxy-2,5-dimethyl
Benzene, 2-methoxy-1,4-dimethyl-
2,5-DIMETHYLANISOLE, 98+%
3-Methoxy-p-xylene
物理化学性质
制备方法
95-87-4
77-78-1
1706-11-2
以2,5-二甲基苯酚和硫酸二甲酯为原料合成2,5-二甲基苯甲醚的一般步骤： 步骤1：在室温下，将2,5-二甲基苯酚（50g，410mmol）和碳酸钾（68g，490mmol）溶于丙酮（600mL）中，随后加入硫酸二甲酯（31.02g，246mmol）。将反应混合物加热回流9小时，通过TLC监测反应进程，发现仍有起始原料存在。补加硫酸二甲酯（31.02g，246mmol），继续回流反应9小时。反应完成后，过滤混合物，利用旋转蒸发仪去除丙酮。将得到的油状物与20%氢氧化钠溶液（100mL）搅拌10分钟。用水（2×500mL）洗涤有机层至水层呈中性。有机层经硫酸钠干燥后，真空浓缩，得到45.5g 2-甲氧基-1,4-二甲基苯，收率81%。 1H NMR (CDCl3) δ ppm: 2.2 (3H, s, CH3), 2.34 (3H, s, CH3), 3.82 (3H, s, OCH3), 6.65 (1H, s, Ar-H), 6.7 (1H, d, J = 7.2Hz, Ar-H), 7.03 (1H, d, J = 7.2Hz, Ar-H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/59549, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2005, vol. 180, # 7, p. 1701 - 1712
[3] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1928, vol. <2> 119, p. 351
[4] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2368
[5] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 1110
知名试剂公司产品信息
2,5-Dimethylanisole, 99%(1706-11-2)