1722-10-7
1722-10-7 结构式
基本信息
3-氯-6-甲氧基哒嗪
SPECS AC-907/25014054
TIMTEC-BB SBB004124
3-Methoxy-6-chloropyridazine
6-Chloro-3-methoxypyridazine
pyridazine, 3-chloro-6-methoxy-
物理化学性质
安全数据
制备方法
141-30-0
124-41-4
1722-10-7
将0.5 M甲醇钠的甲醇溶液（NaOMe/MeOH，7.4 mL，3.69 mmol）缓慢滴加至含有3,6-二氯哒嗪（500 mg，3.36 mmol）的无水四氢呋喃（12 mL）溶液中，反应混合物于室温下搅拌1小时。随后，加入水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相。有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。通过柱色谱法纯化粗产物，得到6-甲氧基-3-氯哒嗪（436 mg，收率90%）为白色固体。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.12 (s, 3H), 6.98 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 9.2 Hz, 1H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 55.2, 119.9, 130.6, 150.9, 164.2。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 4, p. 509 - 513
[2] Patent: US2010/261727, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] ACS Chemical Neuroscience, 2017, vol. 8, # 11, p. 2374 - 2380
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 5, p. 1165 - 1173
[5] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 6511,6512