17220-38-1
17220-38-1 结构式
基本信息
3,4-二氨基呋扎
3,4-二氨基四氢呋喃
3,4-二氨基呋咱
3,4-DIAMINOFURAZAN
3,4-DIAMINOFURAZANE
4-AMINO-1,2,5-OXADIAZOL-3-YLAMINE
AKOS BB-9341
FURAZAN-3,4-DIAMINE
Furazandiamine
TIMTEC-BB SBB000032
VITAS-BB TBB000397
3,4-DIAMINOFURAZAN/FURAZANDIAMINE
3,4-DIAMINOFURAZAN 99%
物理化学性质
安全数据
制备方法
2580-79-2
17220-38-1
以二氨基乙二醛肟为原料合成3,4-二氨基呋咱的一般步骤如下： 实施例1：3,4-二氨基呋咱的合成。 在配备有机械搅拌器和温度计的500 mL圆底烧瓶中，将乙二醇（150 mL）加热至120℃。向该热溶液中依次加入二氨基乙二醛肟（50 g，0.42 mol）和氢氧化钾（24 g，0.42 mol）。将反应混合物升温至170℃并维持该温度反应1小时。反应完成后，将澄清的反应液冷却至室温，随后缓慢倒入由冰（500 g）和水（100 mL）组成的混合液中。剧烈搅拌混合物5分钟，直至3,4-二氨基呋咱以固体晶体形式析出。通过过滤收集沉淀，用冷水（20 mL）洗涤，随后在空气中干燥过夜，得到灰白色固体产物22 g（收率52%），熔点为179-181℃（文献值：Gunasekaran, A. et al., 179-180℃）。产物的1H NMR（DMSO-d6）数据如下：δ 5.81（s）ppm。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1405 - 1408
[2] Journal of Chemical Research, 2005, # 4, p. 245 - 247
[3] Patent: US2009/137816, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 1-2
[4] Patent: US2009/137816, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 2
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 3, p. 1057 - 1060