173035-10-4
173035-10-4 结构式
基本信息
1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑盐酸盐
1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)咪唑啉氯化物
1,3 -二( 2,4,6 -三甲苯) 咪唑氯盐
1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑鎓氯化物
1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑啉鎓
1,3 -双( 2,4,6 -三甲苯基)氯化咪唑鎓
1,3 -双( 2,4,6 -三甲苯基)氯化咪唑F
1,3 -二( 2,4,6 -三甲苯) 咪唑鎓氯盐
1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 25G
1,3-Bis-(2,4,6-
1,3-Dimesitylimidazolidinium chloride
1,3-DiMesityliMidazolidin-1-iuM chloride
1,3-Bis-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidinium
4,5-Dihydro-1,3-dimesityl-1H-imidazolium chloride
1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium chloride
1,3-Bis(2,4,6-triMethlyphenyl)iMidazoliniuM Chloride
1,3-diMesityl-4,5-dihydro-1H-iMidazol-3-iuM chloride
1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-imidazolidinium-chlorid
物理化学性质
制备方法
122-51-0
258278-23-8
173035-10-4
在0℃条件下，向N,N'-双(2,4,6-三甲基苯基)乙二胺盐酸盐（8.0g，27.3mmol）的四氢呋喃（THF，100mL）溶液中缓慢加入硼氢化钠（NaBH4，4.24g，112.1mmol）。随后，在30分钟内滴加浓盐酸（HCl，4.5mL，2当量）。滴加完毕后，将反应混合物在0℃下继续搅拌20分钟。接着，在0℃下小心地向反应烧瓶中加入3M盐酸（250mL），并将混合物搅拌1小时，期间允许温度自然升至室温。反应完成后，过滤收集白色沉淀，依次用水（200mL）和5%丙酮-乙醚混合液（150mL）洗涤。所得产物（9.4g，收率93%）为白色固体，经真空干燥后备用。将上述得到的盐酸盐（8.5g，23mmol）悬浮于原甲酸三乙酯（HC(OEt)3，35mL，162mmol）中，加入2滴甲酸（HCO2H，约1mol%）作为催化剂。在氩气（Ar）保护下，将反应混合物加热至120℃并维持5小时。反应结束后，冷却至室温，加入己烷（200mL）沉淀产物。搅拌1小时后，过滤收集白色沉淀，用己烷（200mL）洗涤，真空干燥，最终得到1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑盐酸盐（IMesH2·HCl，7.6g，收率96%）。
参考文献：
[1] Synlett, 2006, # 3, p. 493 - 495
[2] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 9, p. 2546 - 2558
[3] Patent: US9403854, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 51, p. 14523 - 14534
[5] Organic Syntheses, 2010, vol. 87, p. 77 - 87
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 37833 | 1,3-双( 2,4,6 -三甲苯基)氯化咪唑鎓 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidinium chloride, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 173035-10-4 | 1g | 1112元 |
| 2025/05/22 | 37833 | 1,3-双( 2,4,6 -三甲苯基)氯化咪唑鎓 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidinium chloride, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 173035-10-4 | 5g | 4239元 |
| 2025/05/22 | B3158 | 1,3 -双( 2,4,6 -三甲苯基)氯化咪唑 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium Chloride | 173035-10-4 | 1G | 200元 |