17334-08-6
17334-08-6 结构式
基本信息
1-甲基-2-羟甲基咪唑
1-甲基-2-羟甲基-1H-咪唑
2-(HYDROXYMETHYL)-1-METHYL-1H-IMIDAZOLE
RARECHEM AL BD 0638
1-Methyl-1H-Imidazol-2-yl
2-(Hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazole 97%
1-Methyl-1H-imidazole-2-methanol
1-Methyl-2-(hydroxymethyl)-1H-imidazole
物理化学性质
制备方法
13750-81-7
17334-08-6
1-甲基-2-羟甲基-1H-咪唑的合成一般步骤如下：（1-甲基-1H-咪唑-2-基）甲醇（BB6）的合成：在0℃下，向1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛（BB5）（40.5g，368mmol）的甲醇（300mL）溶液中分批加入硼氢化钠（NaBH4）（20.89g）。将反应混合物缓慢升温至室温并搅拌5小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，加入水（150mL）并在0℃下继续搅拌30分钟。随后，将混合物在室温下真空浓缩。将粗产物溶于水（150mL）中，并用氯仿（4×200mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后浓缩。将残余物与乙醚（Et2O，150mL）一起搅拌，过滤得到白色固体产物（BB6）（36g，产率87%）。薄层色谱（TLC）显示Rf值为0.4（15%甲醇/氯仿展开剂）。1H NMR（400MHz，CDCl3）数据：δ6.89（1H，表观双峰），6.83（1H，表观双峰），4.66（2H，单峰），3.72（3H，单峰）；质谱（m/z）：113（MH）+。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 4, p. 645 - 657
[2] Patent: US2012/322722, 2012, A1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 2, p. 363 - 386
[4] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 48, p. 15171 - 15188
[5] South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 231 - 238