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2-溴吡啶与三丁基氯化锡反应制备2-三丁基甲锡烷基吡啶的一般步骤：在-78℃下，将丁基锂（2.5M的己烷溶液，6.33mmol）滴加至新鲜蒸馏的2-溴吡啶（1g，6.33mmol）的四氢呋喃（12mL）溶液中，并进行脱气处理。搅拌30分钟后，向微红色溶液中加入三丁基氯化锡（1.7mL，6.33mmol），继续在-78℃下搅拌1小时，随后升至室温搅拌1小时。反应完成后，用饱和氯化铵溶液淬灭反应，并用二乙醚萃取。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=20/1）纯化，得到目标产物2-三丁基甲锡烷基吡啶，产率为94%。1H NMR（CDCl3）δ（ppm）：8.73（ddd，J = 4.9,1.9,1.0，1H，H6），7.48（dt，J = 7.4,1.8,1H，H5），7.39（dt，J = 7.4,1.6,1H，H3），7.10（ddd，J = 6.9,4.9,1.7,1H，H4），1.70-1.05（m，18H，CH2），0.85（t，9H，J = 7.3，CH3）。

参考文献：

[1] Patent: US2013/296302, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0592

[2] Patent: US2014/194441, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0455

[3] Inorganic Chemistry, 2013, vol. 52, # 9, p. 5570 - 5580

[4] Patent: US9219237, 2015, B1. Location in patent: Page/Page column 11

[5] European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 3, p. 573 - 579