18598-74-8

67-56-1

73-32-5

18598-74-8

在冰浴条件下，向5 mL冷却的甲醇中缓慢滴加1 mL硫酰氯（SOCl2），将反应混合物搅拌30分钟。随后，向混合物中加入1.01 g（8.55 mmol）L-异亮氨酸，继续搅拌反应过夜。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。所得残余物通过快速柱色谱法进行纯化，洗脱液比例为甲醇/乙醚=1/5（v/v），最终得到无色的油状晶体产物L-异亮氨酸甲酯盐酸盐，收率为98.8%。产物的光谱数据与文献报道一致。

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 44, p. 9372 - 9378

[2] Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 97 - 99

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 8, p. 2747 - 2761

[4] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 1, p. 63 - 77

[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 36, p. 11683 - 11687

L-异亮氨酸甲酯是L-异亮氨酸的保护形式。L-异亮氨酸被归类为必需氨基酸，学名2-氨基-3-甲基戊酸，疏水性氨基酸之一。L-异亮氨酸是组成蛋白质的20种氨基酸的一种支链氨基酸，有两个不对称碳原子，是哺乳动物的必需氨基酸和生酮氨基酸，并且也是大鼠中膀胱癌的肿瘤启动子。